JAMP MIDODRINE TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
30-06-2021
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE
Beszerezhető a:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC-kód:
C01CA17
INN (nemzetközi neve):
MIDODRINE
Adagolás:
2.5MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE 2.5MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
15G/50G
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0123066001; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2021-07-08
Termékjellemzők
Page 1 of 22
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
JAMP MIDODRINE
Midodrine Hydrochloride Tablets USP
2.5 mg and 5 mg of midodrine hydrochloride
Vasopressor
JAMP PHARMA CORPORATION
1310 rue Nobel
Boucherville, Qu
é
bec
J4B 5H3
DATE OF PREPARATION:
June 30, 2021
CONTROL NO.: 235448
Page 2 of 22
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................... 4
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.........................................................................
4
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
4
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................
5
ADVERSE
REACTIONS...................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
...................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...............................................................................10
OVERDOSAGE
...............................................................................................................11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
...............................................................11
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................12
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................13
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION.........................................................................
14
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...........................................................................14
CLINICAL TRIALS
.........................................................................................................16
DETAILED PHARMACOLOGY
............................................................................
Olvassa el a teljes dokumentumot
