JAMP GRANISETRON TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
13-01-2020
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
GRANISETRON (GRANISETRON HYDROCHLORIDE)
Beszerezhető a:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC-kód:
A04AA02
INN (nemzetközi neve):
GRANISETRON
Adagolás:
1MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
GRANISETRON (GRANISETRON HYDROCHLORIDE) 1MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
15G/50G
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0123183001; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2018-02-02
Termékjellemzők
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
JAMP Granisetron
Granisetron Hydrochloride Tablets
1 mg granisetron (as granisetron hydrochloride)
Manufacturer Standard
Antiemetic
(5-HT
3
receptor antagonist)
Jamp Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
Canada J4B 5H3
Submission Control No.: 234371
DATE OF REVISION:
January 13, 2020
JAMP Granisetron
Page 2 of 25
Table of Contents
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................6
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................9
DOSAGE AND
ADMINISTRATION................................................................................9
OVERDOSAGE
..............................................................................................................
10
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................. 10
STORAGE AND
STABILITY.........................................................................................
13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................... 13
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION............................................................................
14
PHARMACEUTICAL
INFORMATION..........................................................................
14
CLINICAL TRIALS
........................................................................................................
14
DETAILED PHARMACOLOGY
..........
Olvassa el a teljes dokumentumot
