IVERVETo 2 mg/g gyógypremix sertéseknek A.U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Aktív összetevők:

Ivermektin

Beszerezhető a:

V.M.D.n.v/sa

ATC-kód:

QP54AA01

INN (nemzetközi neve):

Ivermektin

Gyógyszerészeti forma:

Gyógypremix

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Sertés

Terápiás terület:

ivermectin

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 2708/1/10 MgSzH ÁTI (10 kg); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Sertés, Takarmányhoz keverve, Eheto szövetek, 3 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

2002-08-26

Betegtájékoztató

HASZNÁLATI UTASÍTÁS
egyben címke 10 kg zsáknak
IVERVETo 2 mg/g gyógypremix sertések részére A.U.V.
1.
A
FORGALOMBA
HOZATALI
ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK,
TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS
GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: V.M.D. nv/sa Hoge Mauw
900, Arendonk, 2370, Belgium
A
gyártási
tételek
felszabadításáért
felelős
gyártó:
Alpha-Vet
Állatgyógyászati
Kft.,
Bábolnai
Gyógyszergyártó Üzem, 2943, Bábolna, Köves János út. 13.
Magyarország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
IVERVETo 2 mg/g gyógypremix sertések részére A.U.V.
Ivermektin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag:
Ivermektin
2 mg/g
4.
JAVALLAT(OK)
Különböző életkorú sertések gasztrointesztinális
fonálférgessége (Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus,
Oesophagostomum fajok), tüdőférgessége (Metastrongylus fajok),
veseférgessége (Stephanurus dentatus),
tetvessége (Haematopinus suis) valamint rühössége (Sarcoptes
scabei var. suis) gyógykezelésére.
Az ivermektin a sertés kifejlett fonálférgeivel, valamint – a
Metastrongylus fajok kivételével - azok 4.
fejlődési stádiumú lárváival szemben is hatásos.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható más állatfajnál, mivel súlyos nemkívánatos
hatások jelentkezhetnek.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az ajánlott dózisban történő adagolás esetén nem figyeltek meg
nem kívánatos hatást.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Takarmányba keverve alkalmazandó.
Az általános adag 0,1 mg ivermektin/ttkg/nap (megfelel 50 mg
IVERVETo 2 mg/g gyógypremix/ttkg-nak) 7
napon át.
2.
A
premix
megfelelő
bekeverési
arányát
grammokban
kif

Termékjellemzők

A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
IVERVETo 2 mg/g gyógypremix sertések részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g készítmény tartalmaz
Hatóanyag:
Ivermektin
2 mg
Segédanyagok:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyógypremix
Csaknem fehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Célállat faj(ok)
Sertés
4.2
Terápiás javallatok célállat fajonként
Különböző életkorú sertések gasztrointesztinális
fonálférgessége (Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus,
Oesophagostomum fajok), tüdőférgessége (Metastrongylus fajok),
veseférgessége (Stephanurus dentatus),
tetvessége (Haematopinus suis) valamint rühössége (Sarcoptes
scabei var. suis) gyógykezelésére.
Az ivermektin a sertés kifejlett fonálférgeivel, valamint – a
Metastrongylus fajok kivételével - azok 4.
fejlődési stádiumú lárváival szemben is hatásos.
4.3
Ellenjavallatok
Nem alkalmazható más állatfajnál, mivel súlyos nemkívánatos
hatások jelentkezhetnek.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan
Ha a kezelt állatok fertőzött állatokkal érintkeznek, vagy
fertőzött ólba, talajra, legelőre kerülnek, akkor
reinfesztáció következhet be és ismételt kezelés válhat
szükségessé.
Mivel az ivermektin hatása rühatkák ellen azonnal nem jelentkezik,
ezért meg kell előzni a kezelt és
kezeletlen sertések közvetlen érintkezését a kezelés
befejezésétől számítva legalább egy hétig.
A tetűpetére az ivermektin nem hat. Miután kikelési idejük 3
hétig is eltarthat, tetvesség esetén ismételt
kezelés szükséges lehet.Ügyelni kell az alábbiak elkerülésére,
mivel növelhetik a rezisztencia kialakulásának
kockázatát, ezáltal a kezelés eredménytelenségéhez vezethetnek:
•
Azonos csoportba tartozó anthelmintikumok túl gyakori és ismételt