Ország: Venezuela
Nyelv: spanyol
Forrás: Instituto Nacional de Higiene
IVERMECTINA
LABORATORIOS VALMOR, C.A.
IVERMECTINE
6 mg
TABLETAS
LABORATORIOS VALMOR, C.A.
VIGENTE
2021-12-08
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO IVERMECTINA 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antinemátodos CÓDIGO ATC: P02CF.01 3.1. FARMACODINAMIA La Ivermectina es un agente avermectina-derivado semisintético con actividad antihelmíntica y antiectoparasitaria. Se postula que en organismos susceptibles se une selectivamente y con elevada afinidad a los canales de cloruro glutamato-modulados en las células nerviosas y musculares, causando con ello un incremento en la permeabilidad de la membrana a los iones cloruro que provoca su hiperpolarización y, como resultado, la parálisis y muerte del parásito. Se cree que interactúa también con canales del cloruro modulados por otros ligandos, como el neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA). Ha demostrado actividad contra nematodos y ectoparásitos que incluyen: Nemátodos: _Onchocerca _ _volvulus, _ _Strongyloides _ _stercoralis, _ _Ancylostoma _ _braziliense_, _Ancylostoma caninum_, _Brugia malayi_, _Gnathostoma spinigerum_, _Loa loa_, _Mansonella _ _streptocerca_, _Mansonella _ _ozzardi_,_ _ _Wuchereria _ _bancrofti, _ _Ascaris _ _lumbricoides_ y _Enterobius vermicularis_. Ectoparáritos: _Pediculus humanus _var. _capitis,_ _Sarcoptes scabiei _y_ Phthirus pubis_. 3.2. FARMACOCINÉTICA Tras su administración por vía oral la Ivermectina se absorbe rápido y casi completamente en el tracto gastrointestinal, generando niveles séricos pico en aproximadamente 4 horas. Se une a proteínas plasmáticas en un 93% y exhibe un volumen de distribución de 3.1-3.5 L/kg; alcanza concentraciones elevadas en hígado y tejido adiposo, pero no atraviesa con facilidad la barrera hematoencefálica. Difunde a la leche materna en pequeña cantidad. Se metaboliza parcialmente en el hígado (mediante CYP3A4) y se excreta, junto a sus metabolitos casi exclusivamente por las heces (menos de un 1% por vía renal). Su vida media de eliminación es de 18 horas. 3.3. INFORMACIÓN PRECLÍNICA SOBRE SEGURIDAD No se han realizado estudio Olvassa el a teljes dokumentumot