IVERMECTINA 6 mg TABLETAS

Ország: Venezuela

Nyelv: spanyol

Forrás: Instituto Nacional de Higiene

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Letöltés Termékjellemzők (SPC)
01-02-2018

Aktív összetevők:

IVERMECTINA

Beszerezhető a:

LABORATORIOS VALMOR, C.A.

INN (nemzetközi neve):

IVERMECTINE

Adagolás:

6 mg

Gyógyszerészeti forma:

TABLETAS

Gyártó:

LABORATORIOS VALMOR, C.A.

Engedélyezési státusz:

VIGENTE

Engedély dátuma:

2021-12-08

Termékjellemzők

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
IVERMECTINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antinemátodos
CÓDIGO ATC: P02CF.01 3.1. FARMACODINAMIA
La
Ivermectina
es
un
agente
avermectina-derivado
semisintético
con
actividad
antihelmíntica y antiectoparasitaria.
Se postula que en organismos susceptibles se une selectivamente y con
elevada
afinidad a los canales de cloruro glutamato-modulados en las células
nerviosas y
musculares, causando con ello un incremento en la permeabilidad de la
membrana a
los iones cloruro que provoca su hiperpolarización y, como resultado,
la parálisis y
muerte del parásito.
Se cree
que interactúa
también con canales del cloruro modulados por otros
ligandos, como el neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA).
Ha demostrado actividad contra nematodos y ectoparásitos que
incluyen:
Nemátodos:
_Onchocerca _
_volvulus, _
_Strongyloides _
_stercoralis, _
_Ancylostoma _
_braziliense_, _Ancylostoma caninum_, _Brugia malayi_, _Gnathostoma
spinigerum_, _Loa loa_,
_Mansonella _
_streptocerca_,
_Mansonella _
_ozzardi_,_ _
_Wuchereria _
_bancrofti, _
_Ascaris _
_lumbricoides_ y _Enterobius vermicularis_.
Ectoparáritos: _Pediculus humanus _var. _capitis,_ _Sarcoptes scabiei
_y_ Phthirus pubis_. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras
su
administración
por
vía
oral
la
Ivermectina
se
absorbe
rápido
y
casi
completamente en el tracto gastrointestinal, generando niveles
séricos pico en
aproximadamente 4 horas.
Se une a proteínas plasmáticas en un 93% y exhibe un volumen de
distribución de
3.1-3.5 L/kg; alcanza concentraciones elevadas en hígado y tejido
adiposo, pero no
atraviesa con facilidad la barrera hematoencefálica. Difunde a la
leche materna en
pequeña cantidad.
Se metaboliza parcialmente en el hígado (mediante CYP3A4) y se
excreta, junto a
sus metabolitos casi exclusivamente por las heces (menos de un 1% por
vía renal).
Su vida media de eliminación es de 18 horas. 3.3. INFORMACIÓN PRECLÍNICA SOBRE SEGURIDAD
No se han realizado estudio
                                
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