IRUXOL® MONO OINTMENT

Ország: Dél-afrikai Köztársaság

Nyelv: angol

Forrás: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Beszerezhető a:

Knoll

Betegtájékoztató

IRUXOL® MONO OINTMENT
SCHEDULING STATUS
S1
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
IRUXOL
®
 MONO OINTMENT
COMPOSITION
Each 1 g of ointment contains:

Collagenase Clostridiopeptidase A
1,20 units

Proteases
0,24 units
PHARMACOLOGICAL ACTION
A 13.9 Special combinations.
PHARMACOLOGICAL ACTION
Iruxol
®
 mono ointment produces a gentle, bloodless and practically pain-free enzymatic debridement of wounds.
Sloughs are dissolved or separated, thereby facilitating their removal.
INDICATIONS
For wound cleaning in various types of ulcerations and decubitus; in poorly healing wounds and necroses.
CONTRA-INDICATIONS
Additional preparations for topical use should not be applied, since such preparations may influence the activity of
Iruxol
®
 mono ointment.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE
If not otherwise prescribed by the physician, Iruxol
®
 mono ointment is applied once daily in a layer of about 2 mm
thickness. The ointment should be in close and even contact with the wound surface. In some cases it may be of
advantage to apply the ointment twice daily.
Completely dry and hard crusts should be softened by application of a moist dressing. Necrotic material which has
separated should be removed when the dressing is changed. This can be done with gauze, forceps or bathing.
As a matter of routine or for relief of irritation, it may be useful to cover the wound edge with zinc paste or a similar
preparation. Iruxol
®
 mono ointment should be applied according to medical prescription. The end of treatment is
determined by the physician.
SIDE-EFFECTS AND SPECIAL PRECAUTIONS
At the beginning of treatment a burning sensation and pain may be felt in the wound surface. This, however, results only
in rare cases in discontinuance of treatment. Some patients may show signs of local irritation which