IRIDINA DUE 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
04-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
01-05-2014

Aktív összetevők:

nafazolin

Beszerezhető a:

Ultra Marketing Kft.

ATC-kód:

S01GA51

INN (nemzetközi neve):

naphazoline

db csomag:

1x10 ml

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 10 ml tartályban - - OGYI-T-20739 / 01 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2009-02-06

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IRIDINA DUE 0,5MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP
nafazolin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatására is vonatkozik.
Lásd.4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Iridina Due 0,5mg/ml oldatos szemcsepp
(továbbiakban Iridina
Due) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Iridina Due alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Iridina Due-ét?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Iridina Due -ét tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRIDINA DUE SZEMCSEPP ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A nafazolin-hidroklorid a helyi vizenyő (ödéma) csökkentők és
allergia ellenes szerek csoportjába
tartozó imidazol származék.
Füst, por, fény, klóros víz, szél, kozmetikumok, vagy allergiás
kötőhártyagyulladás (pl. szénanátha),
pollen túlérzékenység tüneteként jelentkező
kötőhártya-vizenyő (ödéma) és kötőhártya vérbőség
átmeneti tüneti kezelésére javasolt.
Az Iridina Due oldatos szemcsepp a szem égő érzéssel és
vörösödéssel, valamint fokozott
könnyezéssel és fényérzékenységgel járó irritációja esetén
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
IRIDINA DUE 0,5 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,5 mg nafazolin-hidroklorid 1 ml szemcseppben.
Ismert hatású segédanyag: benzalkónium-klorid (0,1 mg)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 fejezetben.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos szemcsepp.
Tiszta, színtelen jellegzetes szagú oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Füst, por, fény, klóros víz, szél, kozmetikumok, vagy allergiás
kötőhártyagyulladás (pl. szénanátha),
pollen túlérzékenység tüneteként jelentkező
kötőhártya-vizenyő (ödéma) és kötőhártya vérbőség
átmeneti tüneti kezelésére.
Hatására csökken a szem irritációja, ami égő érzéssel,
vörösödéssel, valamint fokozott könnyezéssel és
fényérzékenységgel jár.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás:
Naponta 2-3 alkalommal egy vagy két csepp az érintett szem(ek)
belső sarkába.
Gyermekek
A készítmény hatásosságát és biztonságosságát 12 év alatti
gyermekek esetén nem igazolták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Az alkalmazás módja:
Szemcsepp
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagá(ai)val vagy a 6.1 pontban felsorolt
bármely segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
Szűkzugú glaukóma.
Tizenkét év alatti gyermekkor.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ha a tünetek rövid idő múlva továbbra is fennállnak vagy
romlanak, orvosi kivizsgálás szükséges.
A készítmény nem alkalmazható 3 egymás követő napnál tovább.
Ha 3 napnál rövidebb időn belül mellékhatások jelentkeznek, a
kezelést fel kell függeszteni és
orvoshoz kell fordulni.
Túlérzékenységi reakciók esetén a kezelést azonnal fel kell
függeszteni és szükség esetén orvoshoz
kell fordulni.
OGYI/41735/2013
2
A szemfertőzések, az idegen testek a szemben, továbbá a szem
mechanikus, kémiai vagy hőhatás által
okozott sérülése orvosi ellátást igényel.
Bár a vérkeringésbe csekély mennyiség
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése