Irbesartan Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

irbesartan

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

C09CA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan

Terápiás csoport:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terápiás terület:

Pressjoni għolja

Terápiás javallatok:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. It-trattament tal-mard renali fil-pazjenti b'ipertensjoni u b'dijabete mellitus tip 2 bħala parti mill kontra l-pressjoni il-prodott mediċinali reġimen.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2009-10-30

Betegtájékoztató

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IRBESARTAN TEVA 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Irbesartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
s-sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Irbesartan Teva u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Irbesartan Teva
3.
Kif għandek tieħu Irbesartan Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IRBESARTAN TEVA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Irbesartan Teva tappartjeni għal grupp ta’ mediċini magħrufa
bħala antagonisti tar-riċetturi
angiotensin-II. Angiotensin II hija sustanza li tiġi prodotta
mill-ġisem u tingħaqad ma' riċettaturi fil-
vażi tad-demm u ġgħallhom jissikaw. Dan jirriżulta f'żieda
fil-pressjoni tad-demm. Irbesartan Teva
timpedixxi t-taqgħid ta' angiotensin II għal dawn ir-riċettaturi, u
b'hekk il-vażi tad-demm jirrilassaw u
titnaqqas il-pressjoni tad-demm. Irbesartan Teva idewwem it-tnaqqas
tal-funzjoni tal-kliewi f'pazjenti
li għandhom pressjoni tad-demm għolja u dijabete ta' tip 2.
Irbesartan Teva jintuża f’pazjenti adulti
•
bħala trattament għal pressjoni tad-demm għolja (pressjoni tad-demm
għolja essenzjali).
•
Biex tipproteġi l-kliewi f'pazjenti li għandhom pressjoni tad-demm
għolja u dijabete ta' tip 2 u
evidenza minn testijiet tal-laboratorju ta' funzjoni mxekkla
tal-kliewi.
2.
X’GĦAND
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL- KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Irbesartan Teva 75 mg pilloli miksija b’rita
Irbesartan Teva 150 mg pilloli miksija b’rita
Irbesartan Teva 300 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Irbesartan Teva 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg irbesartan.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Irbesartan Teva 75 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b'rita ta' lewn bajdani għal ofwajt f'għamla ta'
kapsula. Naħa waħda tal-pillola għandha
intaljata fuqha n-numru “93”. In-naħa l-oħra tal-pillola hija
intaljata bin-numru “7464”.
Irbesartan Teva 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn bajdani għal ofwajt f’għamla
ta’ kapsula. Naħa waħda tal-pillola
għandha intaljata fuqha n-numru “93”. In-naħa l-oħra
tal-pillola hija intaljata bin-numru “7465”.
Irbesartan Teva 300 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b'rita ta’ lewn bajdani għal ofwajt f’għamla
ta’ kapsula. Naħa waħda tal-pillola
għandha intaljata fuqha n-numru “93”. In-naħa l-oħra
tal-pillola hija intaljata bin-numru “7466”.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Irbesartan Teva huwa indikat fl-adulti għat-trattament għal
pressjoni għolja essenzjali.
Huwa indikat ukoll għat-trattament għal mard renali f’pazjenti
adulti li għandhom pressjoni għolja u
dijabete mellitus ta’ tip 2 bħala parti mill-kura kontra
il-pressjoni għolja (ara sezzjonijiet 4.3, 4.4, 4.5 u
5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża li ġeneralment hu rakkomandata li tittieħed fil-bidu u
ta’ manteniment hija ta’ 150 mg darba
kuljum, mal-ikel jew mingħaj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése