Invega

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

paliperidone

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

N05AX13

INN (nemzetközi neve):

paliperidone

Terápiás csoport:

Psycholeptics

Terápiás terület:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Terápiás javallatok:

Invega is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and in adolescents 15 years and older.Invega is indicated for the treatment of schizoaffective disorder in adults.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2007-06-24

Betegtájékoztató

                                43
B.
PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
INVEGA 3 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INVEGA 6 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INVEGA 9 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INVEGA 12 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
Paliperidone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What INVEGA is and what it is used for
2.
What you need to know before you take INVEGA
3.
How to take INVEGA
4.
Possible side effects
5.
How to store INVEGA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INVEGA IS AND WHAT IT IS USED FOR
INVEGA contains the active substance paliperidone which belongs to the
class of antipsychotic
medicines.
INVEGA is used to treat schizophrenia in adults and in adolescents
aged 15 years and older.
Schizophrenia is a disorder with symptoms such as hearing things,
seeing or sensing things that are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, becoming withdrawn,
incoherent speech, and
behaviour and emotional flatness. People with this disorder may also
feel depressed, anxious, guilty,
or tense.
INVEGA is also used to treat schizoaffective disorder in adults.
Schizoaffective disorder is a mental condition in which a person
experiences a combination of
schizophrenia symptoms (as listed above) in addition to mood disorder
symptoms (feeling very high,
feeling sad, feeling agitated, distracted, sleeplessness,
talkativeness, losing interest in everyday
activities, sleeping too much or too little, eating too much or too
little, and recurrent thoughts of
suicide).
INVEGA c
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INVEGA 3 mg prolonged-release tablets
INVEGA 6 mg prolonged-release tablets
INVEGA 9 mg prolonged-release tablets
INVEGA 12 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each prolonged-release tablet contains 3 mg of paliperidone.
Each prolonged-release tablet contains 6 mg of paliperidone.
Each prolonged-release tablet contains 9 mg of paliperidone.
Each prolonged-release tablet contains 12 mg of paliperidone.
Excipient with known effect
Each 3 mg tablet contains 13.2 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet
Trilayer capsule-shaped white tablets of 11 mm in length and 5 mm in
diameter printed with “PAL 3”
Trilayer capsule-shaped beige tablets of 11 mm in length and 5 mm in
diameter printed with “PAL 6”
Trilayer capsule-shaped pink tablets of 11 mm in length and 5 mm in
diameter printed with “PAL 9”
Trilayer capsule-shaped yellow tablets of 11 mm in length and 5 mm in
diameter printed with
“PAL 12”
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
INVEGA is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and
in adolescents 15 years and
older.
INVEGA is indicated for the treatment of schizoaffective disorder in
adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Schizophrenia (adults)_
The recommended dose of INVEGA for the treatment of schizophrenia in
adults is 6 mg once daily,
administered in the morning. Initial dose titration is not required.
Some patients may benefit from
lower or higher doses within the recommended range of 3 mg to 12 mg
once daily. Dosage
adjustment, if indicated, should occur only after clinical
reassessment. When dose increases are
indicated, increments of 3 mg/day are recommended and generally should
occur at intervals of more
than 5 days.
_Schizoaffective disorder (adults)_
The recommended dose of INVEGA for the treatment of schizoaffective
disorder in adults is 6 mg
once daily, a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-05-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése