Insulin Human Winthrop

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kód:

A10AB01

INN (nemzetközi neve):

insulin human

Terápiás csoport:

Farmaci usati nel diabete

Terápiás terület:

Diabete mellito

Terápiás javallatok:

Diabete mellito dove è richiesto il trattamento con insulina. Insulina umana Winthrop veloce è anche adatto per il trattamento del coma iperglicemico e chetoacidosi, nonché per raggiungere pre-, intra - e stabilizzazione postoperatoria in pazienti con diabete mellito.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2007-01-17

Betegtájékoztató

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in un
flaconcino
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 UI di insulina umana (equivalenti a 3,5 mg).
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 UI di insulina, o 10 ml di
soluzione iniettabile, equivalenti a 1000 UI di insulina. Ogni UI
(Unità Internazionale) corrisponde a
0,035 mg di insulina umana anidra.
Insulin Human Winthrop Rapid è una soluzione neutra di insulina
(insulina regolare).
L'insulina umana è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in un flaconcino
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito quando sia necessario un apporto
insulinico. Insulin Human Winthrop
Rapid è anche idonea per il trattamento del coma iperglicemico e
della chetoacidosi, come pure per
ottenere una stabilizzazione pre, intra e postoperatoria nei pazienti
con diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I livelli ematici di glucosio attesi, le preparazioni di insulina da
utilizzare ed il dosaggio di insulina
(dosi e tempi di somministrazione) devono essere determinati
individualmente e modificati secondo la
dieta, l'attività fisica e lo stile di vita del singolo paziente.
_Dosi giornaliere e tempi di somministrazione_
Non ci sono regole fisse per il dosaggio dell'insulina. Tuttavia, la
richiesta giornaliera media di
insulina varia spesso tra 0,5 e 1,0 UI per kg di peso corporeo. La
richiesta metabolica basale è
compresa tra il 40% ed il 60% della richiesta totale quotidiana.
Insulin Human Winthrop Rapid viene
iniettata per via sottocutanea 15 - 20 minuti prima di un pasto.
Nel trattamento di gravi iperglicemie o chetoacidosi in particolare,
la somministraz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in un
flaconcino
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 UI di insulina umana (equivalenti a 3,5 mg).
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 UI di insulina, o 10 ml di
soluzione iniettabile, equivalenti a 1000 UI di insulina. Ogni UI
(Unità Internazionale) corrisponde a
0,035 mg di insulina umana anidra.
Insulin Human Winthrop Rapid è una soluzione neutra di insulina
(insulina regolare).
L'insulina umana è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in un flaconcino
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito quando sia necessario un apporto
insulinico. Insulin Human Winthrop
Rapid è anche idonea per il trattamento del coma iperglicemico e
della chetoacidosi, come pure per
ottenere una stabilizzazione pre, intra e postoperatoria nei pazienti
con diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I livelli ematici di glucosio attesi, le preparazioni di insulina da
utilizzare ed il dosaggio di insulina
(dosi e tempi di somministrazione) devono essere determinati
individualmente e modificati secondo la
dieta, l'attività fisica e lo stile di vita del singolo paziente.
_Dosi giornaliere e tempi di somministrazione_
Non ci sono regole fisse per il dosaggio dell'insulina. Tuttavia, la
richiesta giornaliera media di
insulina varia spesso tra 0,5 e 1,0 UI per kg di peso corporeo. La
richiesta metabolica basale è
compresa tra il 40% ed il 60% della richiesta totale quotidiana.
Insulin Human Winthrop Rapid viene
iniettata per via sottocutanea 15 - 20 minuti prima di un pasto.
Nel trattamento di gravi iperglicemie o chetoacidosi in particolare,
la somministraz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-04-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése