Ország: Svédország
Nyelv: svéd
Forrás: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ichtammol; titandioxid; zinkoxid
Viatris AB
D05AA
ichtammol; titanium dioxide; zinc oxide
Salva
zinkoxid 150 mg Aktiv substans; ichtammol 15 mg Aktiv substans; titandioxid 50 mg Aktiv substans; ullfett (vattenfritt) Hjälpämne
Apotek och anmäld detaljhandel
Receptfritt
Tjäror
Förpacknings: Tub, 50 g; Tub, 30 g
Godkänd
1935-12-04
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN INOTYOL SALVA ichtammol/ zinkoxid/ titandioxid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Detta läkemedel är receptfritt. Inotyol måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM : 1. Vad Inotyol är och vad det används för 2. Innan du använder Inotyol 3. Hur du använder Inotyol 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Inotyol ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD INOTYOL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Inotyol är en fet salva som verkar mjukgörande och skyddande och som lindrar sveda och klåda vid hudirritation. Inotyol används för behandling av icke infekterade hudåkommor t.ex. skrubb- och skavsår, självsprickor, hudrodnad/irritation och inom barnavården ("röda stjärtar"). Inotyol används också för behandling av vissa eksem och vid brännskador. Observera att läkaren kan ha ordinerat Inotyol för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på etiketten på läkemedelsförpackningen. 2. INNAN DU ANVÄNDER INOTYOL ANVÄND INTE INOTYOL - om du är allergisk (överkänslig) mot ichtammol, zinkoxid, titandioxid eller något av övriga innehållsämnen i Inotyol. - till vätskande och infekterade sår. GRAVIDITET OCH AMNING Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Inotyol kan användas under graviditet. Inotyol kan användas under amning, dock ej på bröstvårtorna. KÖRFÖRMÅGA OCH ANVÄNDNING AV MASKINER Inotyol påverkar inte förmågan att fram Olvassa el a teljes dokumentumot
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Inotyol salva 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 g salva innehåller: Ichtammol 15 mg Zinkoxid 150 mg Titandioxid 50 mg Hjälpämne: ullfett För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Salva. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Icke infekterade dermatoser, eksem, ulcera, erytem och brännskador. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Rengör och lufttorka före påstrykning av salvan. Påstrykes en till flera gånger dagligen. Kan täckas med kompress och gasbinda för att förhindra att kläderna fläckas ned. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot något av de aktiva innehållsämnena eller mot något hjälpämne. Vätskande och infekterade sår. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Inotyol salva innehåller ullfett, som kan ge lokal hudreaktion (t.ex. kontakteksem). Inotyol innehåller doftämnen Detta läkemedel innehåller doftämnen med d-limonen och linalol. D-limonen och linalol kan orsaka allergiska reaktioner. 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Inga kända interaktioner, inga interaktionsstudier har utförts. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING Det finns inga eller begränsad mängd data för användning under graviditet och amning, Inget har däremot framkommit som tyder på att Inotyol inte kan användas. Dock skall Inotyol inte användas på bröstvårtor under amningsperioden. 4.7 EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER Inotyol har inga kända effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. 4.8 BIVERKNINGAR Följande biverkningar har rapporterats spontant sedan produkten lanserades, men frekvensen kan inte beräknas från tillgängliga data. HUD OCH SUBKUTAN VÄVNAD: _Okänd frekvens:_ Kutana överkänslighetsreaktioner, särskilt kontaktdermatit. 4.9 ÖVERDOSERING Inga fall av överdosering har rapporterats. 5 F ARMAKOLOGISKA E GENSKAPER 5.1 FARMAKODYNAMISKA EGENSKAPER Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid psoriasi Olvassa el a teljes dokumentumot