ILLUMENT 100 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

sumatriptan

Beszerezhető a:

Pliva Hungária Kft.

ATC-kód:

N02CC01

INN (nemzetközi neve):

sumatriptan

db csomag:

2x 6x 18x

Osztály:

TT

Recept típusa:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alka

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2006-10-09

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ILLUMENT 100 MG TABLETTA
szumatriptán
_MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT._
·
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
·
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
·
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
·
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
_A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:_
1.Milyen típusú gyógyszer az Illument tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók az Illument tabletta szedése alkalmazása előtt
3.Hogyan kell szedni az Illument tablettát?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell az Illument tablettát tárolni?
6.További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ILLUMENT TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Illument tabletta a migrén-ellenes készítmények csoportjába
tartozó fájdalomcsillapító. Az
Illument tabletta hatóanyaga a szumatriptán, ami egy 5HT1 receptor
agonista.
A feltételezések szerint a migrénes fejfájást az erek
kitágulása okozza. Az Illument tabletta
összeszűkíti ezeket az ereket, ezáltal enyhítve a migrénes
fejfájást.
Az Illument tablettát az aurával (figyelmeztető
érzékcsalódások, rendszerint az eltorzult látás, mint
például a fényfelvillanások, cikkcakkos vonalak, csillagok vagy
hullámok) vagy aura nélkül jelentkező
migrénes rohamok kezelésére alkalmazzák.
2.TUDNIVALÓK AZ ILLUMENT TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ILLUMENT TABLETTÁT:
·
ha ALLERGIÁS (túlérzékeny) a szumatriptánra vagy az Illument
tabletta egyéb összetevőjére.
·
ha SZÍVROHAMA volt.
·

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ILLUMENT 100 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg szumatriptánnak megfelelő szumatriptán-szukcinát
tablettánként.
Segédanyagok:
133 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, ovális alakú, mindkét oldalán domború tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Aurával vagy aura nélkül jelentkező migrénes rohamok akut
kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A szumatriptán tabletta profilaxisra nem alkalmazható.
A szumatriptán monoterápiában javasolt a migrén akut kezelésére,
és nem adható egyidejűleg
ergotaminnal vagy ergotamin származékokkal (beleértve a
metiszergidet) (lásd 4.3 pont).
A szumatriptánt a migrénes fájdalom jelentkezését követően a
lehető legrövidebb időn belül be kell
venni. A szumatriptán azonban ugyanolyan hatékony, ha a roham alatt
egy későbbi időpontban
alkalmazzák.
Az alábbi javasolt adagokat nem szabad túllépni.
_FELNŐTTEK:_
Felnőttek javasolt adagja egyszer 50 mg. Egyes betegeknek azonban 100
mg-os adagra lehet
szükségük.
Bár a szumatriptán javasolt per os adagja 50 mg, számításba kell
vennni azt, hogy a migrénes rohamok
súlyossága ugyanazon betegnél is és az egyes betegek esetén is
változó. A 25 mg – 100 mg dózisokról
a klinikai vizsgálatok során igazolták, hogy hatékonyabbak, mint a
placebo, de a 25 mg-os dózis
statisztikailag szignifikánsan kevésbé hatékony, mint az 50 mg-os
és a 100 mg-os adag.
Ha a beteg az első szumatriptán adagra nem reagál, akkor ugyanarra
a rohamra még egy adagot nem
szabad alkalmazni. A szumatriptán a következő rohamok kezelésére
alkalmazható.
Ha az első dózisra a tünetek megszűnnek, de visszatérnek,
egy-két további adag adható a következő
24 órán belül, azzal a feltétellel, hogy minimum kétórás
intervallum van a dózisok között, és ez alatt
az idő alatt az adag nem haladja meg a 300 mg-ot.
A tablett�