IBUPROFEN/PARACETAMOL STADA 200 mg/500 mg lágy kapszula

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

ibuprofen; paracetamol

Beszerezhető a:

Stada Arzneimittel AG

ATC-kód:

M01AE51

INN (nemzetközi neve):

ibuprofen; paracetamol

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - fehér, átlátszatlan, PVC/PVDC//Al - OGYI-T-24120 / 01 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - fehér, átlátszatlan, PVC/PVDC//Al - OGYI-T-24120 / 02 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: BRUFEN PLUS 200 mg/500 mg filmtabletta - OGYI-T-23641; IBUPROFEN/PARACETAMOL ALKALOID-INT 200 mg/500 mg filmtabletta - OGYI-T-23708; IBUPROFEN/PARACETAMOL SANDOZ 200 mg/500 mg filmtabletta - OGYI-T-24063; DUOGON 200 mg/500 mg lágy kapszula - OGYI-T-24118; DOLOWILL DUO 200 mg/500 mg filmtabletta - OGYI-T-24253

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2022-09-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IBUPROFEN/PARACETAMOL STADA 200 MG/500 MG LÁGY KAPSZULA
ibuprofén / paracetamol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ibuprofen/Paracetamol STADA 200 mg/500
mg lágy kapszula
(továbbiakban Ibuprofen/Paracetamol STADA) és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ibuprofen/Paracetamol STADA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ibuprofen/Paracetamol STADA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ibuprofen/Paracetamol STADA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBUPROFEN/PARACETAMOL STADA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ibuprofen/Paracetamol STADA 200 mg/500 mg lágy kapszula kétféle
hatóanyagot tartalmaz
(amelyek a gyógyszer hatásáért felelősek). Ez a két hatóanyag
az IBUPROFÉN és a PARACETAMOL.
Az ibuprofén az úgynevezett nem-szteroid gyulladáscsökkentő
gyógyszerek csoportjába tartozik
(angol rövidítéssel NSAID). Az NSAID-ok csökkentik a fájdalmat
és a duzzanatot, és csillapítják a
magas testhőmérsékletet.
A paracetamol olyan fájdalomcsillapító, am

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ibuprofen/Paracetamol STADA 200 mg/500 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ibuprofént és 500 mg paracetamolt tartalmaz kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
16 mg propilénglikolt és 60 mg szorbitot tartalmaz kapszulánként
(szorbit-szirup formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula
Egyik oldalán fehér, átlátszatlan, másik oldalán világos barna
átlátszatlan ovális lágy zselatin-kapszula
fehér vagy csaknem fehér szuszpenzióval töltve (19,00 ± 1,00 mm
hosszú × 11,00 ± 1,00 mm széles).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe és közepesen erős fájdalmak átmeneti enyhítésére a
következő állapotokban: migrén, fejfájás,
hátfájás, menstruációs fájdalom, fogfájás, izomfájdalmak,
megfázás és influenza tünetei, torokfájás és
láz. Ez a készítmény különösen alkalmas olyan fájdalom
esetén, amelyet az ibuprofén vagy a
paracetamol önmagában nem enyhített.
Az Ibuprofen/Paracetamol STADA 200 mg/500 mg lágy kapszula
(továbbiakban
Ibuprofen/Paracetamol STADA) 18 éves vagy idősebb felnőttek
számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
A legalacsonyabb hatásos dózist kell alkalmazni a tünetek
csökkentéséhez szükséges legrövidebb
ideig (lásd 4.4 pont). A betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a
tünetek továbbra is fennállnak vagy
súlyosbodnak, vagy ha a gyógyszer alkalmazására 3 napnál hosszabb
ideig van szükség.
Ez a gyógyszer rövid távú alkalmazásra szolgál, és 3 napnál
hosszabb ideig történő alkalmazása nem
javasolt.
Felnőttek
Egy kapszula, naponta legfeljebb három alkalommal, vízzel bevéve. A
dózisok bevétele között
legalább 6 órának kell eltelnie.
Ha az egy kapszulás dózis nem csillapítja a tüneteket, legfeljebb
két kapszulát lehet bevenni naponta
legfeljebb háromszor. A paracetamol tartalom miatt a 2 kapszulás
dózis csak 60 kg vagy annál
nagyobb testtömegű