Ibuprofen MAE 200 mg, filmomhulde tabletten

Ország: Hollandia

Nyelv: holland

Forrás: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
10-03-2021
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
10-03-2021

Aktív összetevők:

IBUPROFEN 200 mg/stuk

Beszerezhető a:

MAE Holding B.V. Stationsweg 4 5211 TW 'S-HERTOGENBOSCH

ATC-kód:

M01AE01

INN (nemzetközi neve):

IBUPROFEN 200 mg/stuk

Gyógyszerészeti forma:

Filmomhulde tablet

Összetétel:

CHINOLINEGEEL (E 104) ; ERYTHROSINE (E 127) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; INDIGOKARMIJN (E 132) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZETMEEL, GEPREGELATINEERD, CHINOLINEGEEL (E 104) ; ERYTHROSINE (E 127) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; INDIGOKARMIJN (E 132) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZETMEEL, GEPREGELATINEERD, CHINOLINEGEEL (E 104) ; ERYTHROSINE (E 127) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; INDIGOKARMIJN (E 132) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZETMEEL, GEPREGELATINEERD,

Az alkalmazás módja:

Oraal gebruik

Terápiás terület:

Ibuprofen

Termék összefoglaló:

Hulpstoffen: CHINOLINEGEEL (E 104); ERYTHROSINE (E 127); HYPROMELLOSE (E 464); INDIGOKARMIJN (E 132); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171); ZETMEEL, GEPREGELATINEERD;

Engedély dátuma:

1987-04-02

Betegtájékoztató

                                1
december 2020
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IBUPROFEN MAE 200 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
Ibuprofen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
GEBRUIK DIT MEDICIJN ALTIJD PRECIES ZOALS IN DEZE BIJSLUITER
BESCHREVEN OF ZOALS UW ARTS OF
APOTHEKER U DAT HEEFT VERTELD.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
-
Wordt uw klacht na enkele dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Ibuprofen MAE en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IBUPROFEN MAE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Ibuprofen MAE 200 mg, filmomhulde tabletten bevat 200 mg ibuprofen.
Deze stof remt de vorming
van bepaalde stoffen in het lichaam (prostaglandines geheten), die
betrokken zijn bij pijn, koorts en
ontstekingsreacties. Op deze manier vermindert ibuprofen pijn en
koorts en remt het ontstekingen.
Ibuprofen MAE 200 mg, filmomhulde tabletten wordt gebruikt voor
symptomatische behandeling van
matige tot gemiddelde pijn zoals: bij de behandeling van:
-
kiespijn, menstruatiepijn, spierpijn, hoofdpijn en reumatische pijn
-
koorts en pijn bij griep en verkoudheid of na vaccinatie.
Wordt uw klacht na enkele dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met uw
arts.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
december 2020
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ibuprofen MAE 200 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ibuprofen MAE 200 mg, een filmomhulde tabletten bevat 200 mg
ibuprofen.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ibuprofen wordt gebruikt bij symptomatisch verlichting van matige tot
gemiddelde pijn zoals:
-
Koorts en pijn bij griep en verkoudheid of na vaccinatie.
-
Kiespijn.
-
Hoofdpijn.
-
Menstruatiepijn.
-
Spierpijn.
-
Reumatische pijn.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Niet geschikt voor kinderen jonger dan 12 jaar.
Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door gebruik te
maken van de laagst mogelijk
effectieve dosis voor de kortst mogelijke periode die nodig is om de
symptomen onder controle te brengen, zie
rubriek 4.4.
Voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:
Eerst 1-2 tabletten innemen, hierna zonodig 1 of 2 tabletten iedere 4
– 6 uur innemen. Wacht tenminste 4 uur
tussen twee doses en neem niet meer dan 6 tabletten (1200 mg) in per
24 uur.
Ouderen:
Aanpassing van de dosering is niet nodig.
Als bij kinderen en adolescenten in de leeftijd van 12 tot 18 jaar dit
product langer dan 3 dagen nodig is of als
de symptomen verergeren, dient een arts te worden geraadpleegd.
Bij volwassenen wordt geadviseerd een arts te raadplegen als dit
product bij koorts langer dan 3 dagen moet
2
december 2020
worden gebruikt of voor pijnverlichting langer dan 5 dagen, of als de
verschijnselen verergeren.
De laagste werkzame dosis moet worden gebruikt voor de kortste periode
die nodig is om de symptomen
verlichten (zie rubriek 4.4).
Wijze van toediening
Uitsluitend voor oraal en kortdurend gebruik.
Geheel doorslikken met een ruime hoeveelheid water, niet kauwen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
-
overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
-
patiënten met een historie van overgevoeli
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot