Ország: Hollandia
Nyelv: holland
Forrás: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
IBUPROFEN 200 mg/stuk
MAE Holding B.V. Stationsweg 4 5211 TW 'S-HERTOGENBOSCH
M01AE01
IBUPROFEN 200 mg/stuk
Filmomhulde tablet
CHINOLINEGEEL (E 104) ; ERYTHROSINE (E 127) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; INDIGOKARMIJN (E 132) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZETMEEL, GEPREGELATINEERD, CHINOLINEGEEL (E 104) ; ERYTHROSINE (E 127) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; INDIGOKARMIJN (E 132) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZETMEEL, GEPREGELATINEERD, CHINOLINEGEEL (E 104) ; ERYTHROSINE (E 127) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; INDIGOKARMIJN (E 132) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZETMEEL, GEPREGELATINEERD,
Oraal gebruik
Ibuprofen
Hulpstoffen: CHINOLINEGEEL (E 104); ERYTHROSINE (E 127); HYPROMELLOSE (E 464); INDIGOKARMIJN (E 132); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171); ZETMEEL, GEPREGELATINEERD;
1987-04-02
1 december 2020 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT IBUPROFEN MAE 200 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN Ibuprofen LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. GEBRUIK DIT MEDICIJN ALTIJD PRECIES ZOALS IN DEZE BIJSLUITER BESCHREVEN OF ZOALS UW ARTS OF APOTHEKER U DAT HEEFT VERTELD. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Wordt uw klacht na enkele dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Ibuprofen MAE en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS IBUPROFEN MAE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Ibuprofen MAE 200 mg, filmomhulde tabletten bevat 200 mg ibuprofen. Deze stof remt de vorming van bepaalde stoffen in het lichaam (prostaglandines geheten), die betrokken zijn bij pijn, koorts en ontstekingsreacties. Op deze manier vermindert ibuprofen pijn en koorts en remt het ontstekingen. Ibuprofen MAE 200 mg, filmomhulde tabletten wordt gebruikt voor symptomatische behandeling van matige tot gemiddelde pijn zoals: bij de behandeling van: - kiespijn, menstruatiepijn, spierpijn, hoofdpijn en reumatische pijn - koorts en pijn bij griep en verkoudheid of na vaccinatie. Wordt uw klacht na enkele dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u Olvassa el a teljes dokumentumot
1 december 2020 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ibuprofen MAE 200 mg, filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Ibuprofen MAE 200 mg, een filmomhulde tabletten bevat 200 mg ibuprofen. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Ibuprofen wordt gebruikt bij symptomatisch verlichting van matige tot gemiddelde pijn zoals: - Koorts en pijn bij griep en verkoudheid of na vaccinatie. - Kiespijn. - Hoofdpijn. - Menstruatiepijn. - Spierpijn. - Reumatische pijn. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Niet geschikt voor kinderen jonger dan 12 jaar. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door gebruik te maken van de laagst mogelijk effectieve dosis voor de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te brengen, zie rubriek 4.4. Voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: Eerst 1-2 tabletten innemen, hierna zonodig 1 of 2 tabletten iedere 4 – 6 uur innemen. Wacht tenminste 4 uur tussen twee doses en neem niet meer dan 6 tabletten (1200 mg) in per 24 uur. Ouderen: Aanpassing van de dosering is niet nodig. Als bij kinderen en adolescenten in de leeftijd van 12 tot 18 jaar dit product langer dan 3 dagen nodig is of als de symptomen verergeren, dient een arts te worden geraadpleegd. Bij volwassenen wordt geadviseerd een arts te raadplegen als dit product bij koorts langer dan 3 dagen moet 2 december 2020 worden gebruikt of voor pijnverlichting langer dan 5 dagen, of als de verschijnselen verergeren. De laagste werkzame dosis moet worden gebruikt voor de kortste periode die nodig is om de symptomen verlichten (zie rubriek 4.4). Wijze van toediening Uitsluitend voor oraal en kortdurend gebruik. Geheel doorslikken met een ruime hoeveelheid water, niet kauwen. 4.3 CONTRA-INDICATIES - overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - patiënten met een historie van overgevoeli Olvassa el a teljes dokumentumot