IBUPROFEN BRIL 200 mg bevont tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

ibuprofen

Beszerezhető a:

Bristol Laboratories Ltd.

ATC-kód:

M01AE01

INN (nemzetközi neve):

ibuprofen

db csomag:

16x 84x

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 16 X - - - OGYI-T-20026 / 01 - VN - TT - nem; 84 X - - - OGYI-T-20026 / 02 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2006-01-17

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IBUPROFEN BRIL 200 MG BEVONT TABLETTA
ibuprofén
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ibuprofen Bril 200 mg bevont tabletta
és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ibuprofen Bril 200 mg bevont tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ibuprofen Bril 200 mg bevont tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ibuprofen Bril 200 mg bevont tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBUPROFEN BRIL 200 MG BEVONT TABLETTA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Ibuprofen Bril 200 mg bevont tabletta a nem-szteroid
gyulladásgátlók csoportjába tartozik.
Az ibuprofén fájdalomcsillapító és gyulladásgátló hatása
miatt elsősorban reumatikus – és
izomfájdalmak, illetve hátfájás kezelésére javallott.
Az ibuprofén használatos még lágyrész sérülések - mint ficam
és húzódás, - enyhe vagy közepes
fájdalom – mint menstruációs fájdalom, fogfájás, gátmetszés
utáni fájdalom enyhítésére.
2.
TUDNIVALÓK AZ IBUPROFEN BRIL 200 MG BEVONT TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ I

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
IBUPROFEN BRIL 200 MG BEVONT TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ibuprofén bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
123 mg laktózt, 92,79 mg szacharózt és Sunset Yellow (E 110)
színezőanyagot tartalmaz bevont
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta.
Rózsaszínű, kör alakú, mindkét oldalán domború, cukorbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az ibuprofén az analgetikus és gyulladásgátló hatása a miatt
rheumatoid arthritis, spondylitis
ankylopoetica kezelésére javallott.
Az ibuprofén használatos még lágyrész sérülések - mint ficam
és húzódás, - enyhe vagy közepes
fájdalom – mint dysmenorrhoea, fogfájás, episiotomia utáni
fájdalom enyhítésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az ibuprofén ajánlott napi adagja 1200 mg a nap folyamán elosztva.
Egyes esetekben a napi fenntartó
adag lehet 600-1200 mg.
Dysmenorrhoeaban napi 1200 mg három részre elosztva.
Fogfájás, episiotomia utáni fájdalom esetén 800 mg kezdő adag
adható.
A teljes napi adag nem lépheti túl a 2400 mg-ot. Ha a fájdalom az
akut szakaszban csillapítható, a
normál gyakorlat szerint át lehet térni a fenntartó adagra.
_Gyermekek_
12 év alatti gyermekek nem szedhetik.
4.3
ELLENJAVALLATOK

Korábbi NSAID kezelés kapcsán fellépő gastrointestinalis vérzés
vagy perforatio a
kórelőzményben. Kórelőzményben szereplő (bizonyított fekély
vagy vérzés két vagy több
megkülönböztethető epizódja) vagy jelenleg is fennálló peptikus
fekélybetegség vagy más
súlyos gastrointestinalis betegség.

Ibuprofén, acetilszalicilsav, vagy más nem-szteroid
gyulladásgátlóval vagy a készítmény
bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Kórelőzményben szereplő vagy jelenleg is fennálló
bronchospasmus, rhinitis vagy urticaria,
különösen, ha ezek szalicilát vagy más nem-szteroid
gyulladásgátló készítmén