Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
ibuprofen
Alkaloid-int d.o.o.
M01AE01
ibuprofen
TT
Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - (PVC/Al) - OGYI-T-22995 / 01 - VN GYK - TT - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - (PVC/Al/PET) - OGYI-T-22995 / 02 - VN GYK - TT - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - (PVC/Al) - OGYI-T-22995 / 03 - VN - TT - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - (PVC/Al/PET) - OGYI-T-22995 / 04 - VN - TT - nem
Generikus
2016-03-05
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA IBUPROFEN ALKALOID-INT 200 MG FILMTABLETTA ibuprofén MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül (serdülők esetében) nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. - Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei fájdalomcsillapítás esetén 3 napon belül, lázcsillapítás esetén 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak (felnőttek esetén). A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az IBUPROFEN Alkaloid-INT 200 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az IBUPROFEN Alkaloid-INT 200 mg filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az IBUPROFEN Alkaloid-INT 200 mg filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az IBUPROFEN Alkaloid-INT 200 mg filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBUPROFEN ALKALOID-INT 200 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Ez a gyógyszer iburpofént tartalmaz. Az ibuprofén az ún. nem-szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) csoportjába tartozik, amelyek fájdalomcsillapító hatásúak, csökkentik a duzzanatot és a testhőmérsékletet, ha lázas. Az IBUPROFEN Alkaloid-INT 200 mg filmtablettát az alábbiak rövidt Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE IBUPROFEN Alkaloid-INT 200 mg filmtabletta IBUPROFEN Alkaloid-INT 400 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL IBUPROFEN Alkaloid-INT 200 mg filmtabletta 200 mg ibuprofént tartalmaz filmtablettánként. Ismert hatású segédanyag: tablettánként 72,22 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. IBUPROFEN Alkaloid-INT 400 mg filmtabletta 400 mg ibuprofént tartalmaz filmtablettánként. Ismert hatású segédanyag: tablettánként 144,43 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta IBUPROFEN Alkaloid-INT 200 mg filmtabletta Hosszúkás, mindkét oldalán domború, fehér vagy csaknem fehér filmtabletta. A tabletták mérete körülbelül 14,5 mm × 6,5 mm. IBUPROFEN Alkaloid-INT 400 mg filmtabletta Hosszúkás, mindkét oldalán domború, fehér vagy csaknem fehér filmbevonatú tabletta, az egyik oldalon bemetszéssel ellátva. A tabletták mérete körülbelül 20 mm × 8 mm. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Enyhe vagy közepesen erős fájdalom és láz rövid ideig tartó tüneti kezelésére. Meghűléssel és influenzával együtt járó fájdalom és láz rövid ideig tartó tüneti kezelésére. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetőek a tünetek megszüntetéséhez szükséges lehető legkisebb adag legrövidebb ideig történő alkalmazásával (lásd 4.4 pont). _FELNŐTTEK ÉS 12 ÉVNÉL IDŐSEBB SERDÜLŐK:_ A szokásos adag 200-400 mg legfeljebb naponta háromszor, szükség szerint. A maximális egyszeri adag nem haladhatja meg a 400 mg-ot. OGYÉI/72512/2019 OGYÉI/72517/2019 2 Az egyes adagok között 4-6 órának kell eltelnie, és egy 24 órás időszakon belül nem szabad 1200 mg-nál többet bevenni. Ha ezt a gyógyszert felnőttnek több mi Olvassa el a teljes dokumentumot