Ország: Németország
Nyelv: német
Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Zentiva Pharma GmbH (8075753)
800 mg
Filmtablette
zum Einnehmen
zugelassen
2022-07-08
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN IBU-ZENTIVA 800 MG FILMTABLETTEN Ibuprofen Zur Anwendung bei Erwachsenen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. − Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. − Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. − Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. − Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ibu-Zentiva und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ibu-Zentiva beachten? 3. Wie ist Ibu-Zentiva einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ibu-Zentiva aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST IBU-ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ibu-Zentiva enthält Ibuprofen, das zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR) bezeichnet werden. Diese Arzneimittel wirken schmerzlindernd, fiebersenkend und entzündungshemmend. Ibu-Zentiva wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Schmerz und Entzündung bei Arthritiden (z. B. rheumatoider Arthritis), bei Reizzuständen bei degenerativen arthrotischen Erkrankungen (z. B. bei Arthrosen) und bei schmerzhaften Schwellungen und Entzündungen nach Weichteilverletzungen. Ibu-Zentiva 800 mg ist angezeigt bei Erwachsenen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHM VON IBU-ZENTIVA BEACHTEN? IBU-ZENTIVA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, − wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, − wenn Sie in de Olvassa el a teljes dokumentumot
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ibu-Zentiva 800 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Filmtablette enthält 800 mg Ibuprofen. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Hellgelbe bis beige, längliche ( 20 mm x 10 mm ± 1,0 mm) Filmtabletten 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Symptomatische Behandlung von Schmerz und Entzündung bei Arthritiden (z. B. rheumatoide Arthritis), bei Reizzuständen bei degenerativen arthrotischen Erkrankungen (z. B. bei Arthrosen) und bei schmerzhaften Schwellungen und Entzündungen nach Weichteilverletzungen. Ibu-Zentiva 800 mg ist angezeigt bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Die Behandlung sollte mit der niedrigsten voraussichtlich wirksamen Dosis begonnen werden, die anschließend in Abhängigkeit vom therapeutischen Ansprechen und eventuellen Nebenwirkungen angepasst werden kann. Bei einer Langzeitbehandlung sollte eine niedrige Erhaltungsdosis angestrebt werden. Ibuprofen wird in Abhängigkeit vom Alter bzw. Körpergewicht des Patienten dosiert. Nur zur kurzzeitigen Anwendung. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Bei rheumatischen Erkrankungen kann die Anwendung von Ibu-Zentiva über einen längeren Zeitraum erforderlich sein. Ibuprofen wird in Abhängigkeit vom Alter bzw. Körpergewicht des Patienten dosiert. Die maximale Einzeldosis bei Erwachsenen darf 800 mg Ibuprofen nicht überschreiten. Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). _RHEUMATISCHE ERKRANKUNGEN _ _ _ _Erwachsene: _ Die empfohlene Dosis beträgt 1200-1800 mg täglich aufgeteilt in mehrere Einzeldosen. Bei einigen Patienten kann eine Erhaltungsdosis von 600 mg-1200 mg täglich ausreichend sein. Bei akuten und schweren Erkrankungen kann die Dosis (temporär) auf maximal 2400 mg, aufgeteilt auf 3 oder Olvassa el a teljes dokumentumot