Ország: Svájc
Nyelv: olasz
Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
palbociclibum
Pfizer AG
L01EF01
palbociclibum
Compresse rivestite con film
palbociclibum 100 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, acidum succinicum, hypromellosum, E 171, triacetinum, E 132, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
A
Synthetika
HR-positives, HER2-negatives lokal fortgeschrittenes/metastasierendes Mammakarzinom
zugelassen
2023-06-09
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Ibrance® Che cos'è Ibrance e quando si usa? Quando non si può assumere Ibrance? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Ibrance? Si può assumere Ibrance durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Ibrance? Quali effetti collaterali può avere Ibrance? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Ibrance? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Ibrance? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Ibrance® Pfizer AG DE FR Che cos'è Ibrance e quando si usa? Su prescrizione medica. Ibrance contiene il principio attivo palbociclib che inibisce la divisione e la moltiplicazione delle cellule tumorali. Ibrance può diminuire o arrestare la crescita tumorale. Può eventualmente contribuire alla riduzione delle dimensioni del tumore. Ibrance viene impiegato per il trattamento di donne in post-menopausa con carcinoma mammario HER2- negativo e positivo ai recettori ormonali in stadio avanzato: ·in associazione a un inibitore dell'aromatasi (come ad es. il letrozolo) o ·in associazione a fulvestrant in donne già trattate con un altro farmaco oncologico (terapia antiormonale). Nelle donne in pre- e peri-me Olvassa el a teljes dokumentumot
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Ibrance® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Ibrance® Pfizer AG Composizione DE FR Principi attivi Palbociclibum Sostanze ausiliarie Compressa rivestita con film da 75 mg: cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, acidum succinicum, hypromellosum, titanii dioxidum, triacetinum, indigotinum, ferrum oxydatum rubrum. Compressa rivestita con film da 100 mg: cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, acidum succinicum, hypromellosum, titanii dioxidum, triacetinum, indigotinum, ferrum oxydatum flavum. Compressa rivestita con film da 125 mg: cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, acidum succinicum, hypromellosum, titanii dioxidum, triacetinum, indigotinum, ferrum oxydatum rubrum. Capsula rigida da 75 mg: cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 55.78 mg, carboxymethylamylum natricum A, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, gelatinum, ferrum oxydatum rubrum, ferrum oxydatum flavum, titanii dioxidum, lacca, ammoniae solutio concentrata, propylenglycolum, simeticonum. Contenuto di sodio: 1.28 mg per capsula rigida. Capsula rigida da 100 mg: cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 74.37 mg, carbo Olvassa el a teljes dokumentumot