IAMNA 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

gestodene; ethinylestradiol

Beszerezhető a:

Sandoz Hungária Kft.

ATC-kód:

G03AA10

INN (nemzetközi neve):

gestodene; ethinylestradiol

db csomag:

1x21 buborékcsomagolásban 3x21 buborékcsomagolásban 6x21 buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 21 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21218 / 04 - V - TK - igen; 3 X 21 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21218 / 05 - V - TK - igen; 6 X 21 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21218 / 06 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: FEMODEN bevont tabletta - OGYI-T-02360; MINULET 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - OGYI-T-02382; LINDYNETTE 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - OGYI-T-08830; GESTOMIX 30 mikrogramm/75 mikrogramm bevont tabletta - OGYI-T-20389; MIRABELLA 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - OGYI-T-21842; NOBABELLE 75 mikrogramm/30 mikrogramm tabletta - OGYI-T-22785; ESTELLE 0,075 mg/0,030 mg filmtabletta - OGYI-T-23110

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2010-03-18

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IAMNA 75 MIKROGRAMM/20 MIKROGRAMM BEVONT TABLETTA
IAMNA 75 MIKROGRAMM/30 MIKROGRAMM BEVONT TABLETTA
gesztodén és etinilösztradiol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Iamna bevont tabletta, és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Iamna bevont tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Iamna bevont tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Iamna bevont tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKKAL
KAPCSOLATBAN:

Helyes alkalmazás esetén ezek a legmegbízhatóbb,
visszafordítható fogamzásgátló módszerek.

Kis mértékben fokozzák a vérrögök kialakulásának kockázatát
a vénákban és az artériákban,
különösen az alkalmazás első évében, illetve az újrakezdést
követően, amikor a kombinált
hormonális fogamzásgátló alkalmazását 4 hétig vagy hosszabb
ideig szüneteltették.

Kérjük, legyen óvatos és keresse fel kezelőorvosát, ha úgy
gondolja, hogy vérrögképződésre
utaló tünete van (lásd 2. pont, „Vérrögök”).
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A IAMNA BEVONT TABLETT

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Iamna 75 mikrogramm/20 mikrogramm bevont tabletta
Iamna 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Iamna 75_
_ _
_ _
_ mikrogramm/20_
_ _
_ _
_ mikrogramm bevont tabletta_
_ _
_ _
75 mikrogramm gesztodént és 20 mikrogramm etinilösztradiolt
tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
36,865 mg laktóz-monohidrátot és 19,631 mg szacharózt tartalmaz
bevont tablettánként.
_Iamna 75_
_ _
_ _
_ mikrogramm/30_
_ _
_ _
_ mikrogramm bevont tabletta_
_ _
_ _
75 mikrogramm gesztodént és 30 mikrogramm etinilösztradiolt
tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
36,855 mg laktóz-monohidrátot és 19,631 mg szacharózt tartalmaz
bevont tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta. Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, fényes
cukorbevonatú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Fogamzásgátlás.
A Iamna bevont tabletta felírásával kapcsolatos döntés során
figyelembe kell venni az adott nő
jelenleg fennálló kockázati tényezőit, különösképpen a
vénás thromboemboliával (VTE)
kapcsolatosakat, továbbá azt, hogy mekkora a Iamna alkalmazásával
járó VTE kockázata más
kombinált hormonális fogamzásgátlókéhoz (CHC) képest (lásd 4.3
és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás módja: szájon át történő alkalmazásra.
_HOGYAN KELL SZEDNI A GYÓGYSZERT?_
A kombinált orális fogamzásgátló gyógyszerek helyes szedése
mellett kb. évi 1 %-os a hibaarány. A
hibaarány magasabb lehet, ha kimarad egy tabletta, vagy ha nem
megfelelőképpen szedik a
gyógyszert.
A bevont tablettákat a csomagoláson feltüntetett irányban haladva,
minden nap nagyjából ugyanabban
az időpontban kell bevenni, szükség szerint egy kevés
folyadékkal. Huszonegy egymást követő napon
keresztül naponta 1 bevont tablettát kell bevenni. A következő
csomag megkezdése előtt 7 napos
gyógyszerszünete