HUVEGUARD NB SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS # HUVEGUARD NB SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN ORAL PARA POLLOS

Ország: Spanyolország

Nyelv: spanyol

Forrás: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktív összetevők:

EIMERIA BRUNETTI, CEPA ROYBRU 3+28

Beszerezhető a:

HUVEPHARMA NV

ATC-kód:

QI01AN01

INN (nemzetközi neve):

EIMERIA BRUNETTI, STRAIN ROYBRU 3+28

Gyógyszerészeti forma:

Suspensión para preparación de suspensión oral

Összetétel:

EIMERIA BRUNETTI, CEPA ROYBRU 3+28 50Organismos

Az alkalmazás módja:

VÍA ORAL

db csomag:

HUVEGUARD NB SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN ORAL PARA POLLOS Caja con 1 vial de 30 ml de 1000 dosis # HUVEGUARD NB SU, HUVEGUARD NB SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS Caja con 1 vial de 30 ml de 1000 dosis # HUVEGUARD NB SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS Caja con 1 vial de 30 ml de 1000 dosis, HUVEGUARD NB SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS Caja con 5 viales de 30 ml de 1000 dosis # HUVEGUARD NB SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS Caja con 5 viales de 30 ml de 1000 dosis, HUVEGUARD NB SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS Caja con 10 viales de 30 ml de 1000 dosis # HUVEGUARD NB SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS Caja con 10 viales de 30 ml de 1000 dosis, HUVEGUARD NB SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS Caja con 1 vial de 30 ml de 5000 dosis # HUVEGUARD NB SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS Caja con 1 v

Recept típusa:

con receta

Terápiás csoport:

Pollos

Terápiás terület:

Coccidios

Termék összefoglaló:

Caducidad formato: 22 Semanas; Caducidad tras primera apertura: Uso inmediato; Caducidad tras reconstitucion: 4 Horas; Indicaciones especie Pollos: Inmunización frente a coccidiosis producida por Eimeria brunetti; Indicaciones especie Pollos: Inmunización frente a coccidiosis producida por Eimeria necatrix; Contraindicaciones especie Todas: Aves en período de puesta; Contraindicaciones especie Todas: No usar durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta; Interacciones especie Todas: Antiparasitarios; Interacciones especie Todas: Sulfonamidas; Interacciones especie Todas: Vacunas; Interacciones especie Todas: Otros medicamentos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Pollos Carne 0 Días

Engedélyezési státusz:

Autorizado, 585688 Autorizado, 585689 Autorizado, 585690 Autorizado, 585691 Autorizado, 585692 Autorizado, 585693 Autorizado

Engedély dátuma:

2016-07-14

Betegtájékoztató

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
HUVEGUARD NB SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN ORAL PARA
POLLOS.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Huvepharma NV
Uitbreidingstraat 80
2600 Amberes
Bélgica
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Biovet JSC
39, Petar Rakov Street
4550 Pesthera
Bulgaria
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
HuveGuard
NB suspensión para preparación de suspensión oral para pollos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de 0,025 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Ooquistes esporulados procedentes de dos líneas atenuadas precoces de
especies _Eimeria_:
_Eimeria necatrix, cepa mednec 3 + 8 _
_100 - 310 ooquistes _
_Eimeria brunetti, cepa roybu 3 + 28 _
_50 - 155 ooquistes _
* De acuerdo con el procedimiento de recuento _in vitro_ del
fabricante en el momento del mez-
clado y en la liberación
Suspensión incolora que al agitarse adquiere un color de blanco a
beige claro.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de pollos para reducir la infección y
los signos clínicos de coccidio-
sis causados por _E. necatrix _y_ E. brunetti. _
Establecimiento de la inmunidad: 21 días después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: no se ha demostrado.
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa
que el medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a
su veterinario.
Como alternativa puede usted noti

Termékjellemzők

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
HuveGuard NB suspensión para preparación de suspensión oral para
pollos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 0,025 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Ooquistes esporulados procedentes de dos líneas atenuadas precoces de
especies _Eimeria: _
_Eimeria necatrix, _cepa mednec
3+8 100–310 ooquistes*
_Eimeria brunetti, _cepa roybru 3+28 50–155 ooquistes*
* De acuerdo con el procedimiento de recuento _in vitro_ del
fabricante en el momento del mez-
clado y en la liberación
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para preparación de suspensión oral
Suspensión incolora que al agitarse adquiere un color de blanco a
beige claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Pollos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de pollos para reducir la infección y
los signos clínicos de coccidio-
sis causados _por E.necatrix y, E.brunetti. _
_ _
Establecimiento de la immunidad: 21 días después de la vacunación.
Duración de la immunidad: no se ha demostrado.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Vacunar únicamente a animales sanos.
La vacuna contiene ooquistes de coccidios vivos y depende de la
replicación de las cepas de la
vacuna en los pollos para el desarrollo de la inmunidad. Es frecuente
encontrar ooquistes en el
tracto gastrointestinal de las aves vacunadas al cabo de 1 a 3 semanas
o más tras la vacuna-
ción. Es más probable que estos ooquistes sean ooquistes de la
vacuna que se reciclan en las
aves a través de las camas.