HUMALAC C oldatos szemcsepp

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

artifical könnyek

Beszerezhető a:

Teva Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

S01XA20

INN (nemzetközi neve):

artifical tears

db csomag:

1x10ml tartályban

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 10 ml tartályban - - OGYI-T-03877 / 03 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

1993-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HUMALAC C OLDATOS SZEMCSEPP
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tüneteket észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Humalac C oldatos szemcsepp és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Humalac C oldatos szemcsepp alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Humalac C oldatos szemcseppet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Humalac C oldatos szemcseppet tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HUMALAC C OLDATOS SZEMCSEPP ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A könnytermelés zavara miatt kialakuló, a szem szárazságával
járó állapotokban alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK A HUMALAC C OLDATOS SZEMCSEPP ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A HUMALAC C OLDATOS SZEMCSEPPET
-
ha az összetevőkkel szemben allergiás (túlérzékeny).
A HUMALAC C OLDATOS SZEMCSEPP FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL
ALKALMAZHATÓ
A szemcsepp benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, mely a
lágy kontaktlencsék elszíneződését
okozhatja. A Humalac C oldatos szemcsepp alkalmazásának ideje alatt
lehet lágy kontaktlencsét
viselni. Tanácsos, hogy becseppentés előtt távolítsuk el a
lencséket, majd becseppentés után 15 perccel
azok visszahelyezhetők.
Amennyibe

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
HUMALAC C OLDATOS SZEMCSEPP
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
14,0 mg polivinil-alkohol, benzalkónium-klorid, nátrium-acetát,
nátrium-klorid, injekcióhoz való víz
milliliterenként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos szemcsepp: tiszta, színtelen, idegen részecskéktől mentes
oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Keratoconjunctivitis sicca
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Naponta 2 – 5 alkalommal 1 – 2 cseppet kell a szem/-ek/be
cseppenteni.
Szükség szerint óránként is alkalmazható.
Alkalmazás
A fejet hátra kell hajtani, az alsó szemhéjat le kell húzni, és
felfelé nézve a conjunctiva zsákba kell
cseppenteni. Ezt követően a szemet be kell csukni, és néhány
másodpercig zárva tartani.
Egyéb szemészeti készítmények alkalmazása között 5 perc
szünetet kell tartani.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A polivinil-alkohollal vagy az egyéb összetevőkkel szembeni
allergia (túlérzékenység).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A szemcsepp benzalkonium-klorid tartósítószert tartalmaz, mely a
lágy kontaktlencsék elszíneződését
okozhatja. A Humalac C szemcsepp alkalmazásának ideje alatt lehet
lágy kontaktlencsét viselni.
Tanácsos, hogy becseppentés előtt távolítsuk el a lencséket,
majd becseppentés után 15 perccel azok
visszahelyezhetők.
Amennyiben a szemkörnyék és a conjunctiva irritációja illetve
annak rosszabbodása, fejfájás,
szemfájdalom, látászavarok jelentkeznek, a kezelést meg kell
szakítani.
A készítmény a felbontást követően 4 hétig használható fel.
4.5
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
Nem vizsgálták a Humalac C oldatos szemcsepp és egyéb
készítmények interakcióit. A készítmény
összetételéből kifolyólag nem valószínű annak előfordulása.
4.6
TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
Nem áll rendelkezésre elegendő adat a készítmény terhesség
alatti biztonságos alkalmazására vonat-
kozóan. A készítmény