HOGGAR 25 mg szájban diszpergálódó tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
27-03-2019

Aktív összetevők:

doxylamine hidrogén-szukcinát

Beszerezhető a:

Stada Arzneimittel AG

ATC-kód:

R06AA09

INN (nemzetközi neve):

doxylamine hydrogen succinate

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23509 / 01 - V - TK - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23509 / 02 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23509 / 03 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2019-03-19

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
HOGGAR 25 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
doxilamin-hidrogén-szukcinát
Felnőttek kezelésére
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Hoggar 25 mg szájban diszpergálódó
tabletta (a továbbiakban
„Hoggar”) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Hoggar szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Hoggar-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Hoggar-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HOGGAR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Hoggar altató (szedatív/antihisztamin).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A HOGGAR?

alkalmi alvászavarok rövid távú, tüneti kezelésére
alkalmazandó, felnőtteknél
_Megjegyzés:_
Nem minden alvászavar igényel orvosi kezelést. Az alvászavar
gyakran a fizikai vagy mentális
zavarok megnyilvánulása, és másfajta megoldásokkal, vagy az
alapbetegség kezelésével is
befolyásolható. Ezért a Hoggar nem alkalmazható tartós
alvászavarok hosszú távú kezelésére.
2.
TUDNIVALÓK A HOGGAR SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A HOGGAR-T

ha allergiás a doxilaminra, más antihisztaminokra vagy a gyógyszer
(6. pontban felso
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Hoggar 25 mg szájban diszpergálódó tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg doxilamin-hidrogén-szukcinátot tartalmaz szájban
diszpergálódó tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
4,47 mg glükózt tartalmaz szájban diszpergálódó tablettánként.
0,4 mg nátriumot tartalmaz szájban diszpergálódó tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájban diszpergálódó tabletta.
Fehér, kerek, mindkét oldalán homorú felületű, kb. 12,7 mm
átmérőjű szájban diszpergálódó tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Alkalmi alvászavarok rövid távú tüneti kezelése, felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőtteknek 25 mg doxilamin-hidrogén-szukcinát.
Súlyosabb alvászavar esetén a maximális 50 mg
doxilamin-hidrogén-szukcinát dózis alkalmazható.
A tablettát kb. fél-egy órával lefekvés előtt kell bevenni.
Akut alvászavarokban lehetőleg egyszeri adagokra kell korlátozni a
kezelést.
A kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A
kezelés hossza általában néhány nap
és egy hét között változhat.
A kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.
_Különleges betegcsoportok_
Vese és májkárosodásban szenvedő, idős vagy legyengült
betegeknél, akik érzékenyebbek a doxilamin
hatásaira, csökkenteni kell az adagot.
Ezzel a gyógyszerrel nem megoldható adagolás esetén, más
készítmények állnak rendelkezésre.
_Gyermekek és serdülők_
A doxilamin, mint az éjszakai alvást elősegítő gyógyszer,
biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél
fiatalabb gyermekek és serdülők esetében nem igazolták, ezért a
doxilamin nem alkalmazható 18 éves
kor alatti gyermekeknél és serdülőknél.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
A szájban diszpergálódó tablettát a nyelvre kell helyezni.
OGYEI/68953/2017
2
A szájban diszpergálódó tabletta azonnal szétesik a nyelven é
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot