Hizentra

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

human normal immunoglobulin (SCIg)

Beszerezhető a:

CSL Behring GmbH

ATC-kód:

J06BA01

INN (nemzetközi neve):

human normal immunoglobulin (SCIg)

Terápiás csoport:

Immune sera and immunoglobulins,

Terápiás terület:

Immunologic Deficiency Syndromes

Terápiás javallatok:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4.4).- Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (PSAF)* or serum IgG level of

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2011-04-14

Betegtájékoztató

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
HIZENTRA 200 MG/ML SOLUTION FOR SUBCUTANEOUS INJECTION
Human normal immunoglobulin (SCIg =
S
ub
C
utaneous
I
mmuno
G
lobulin)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE, BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or healthcare
professional.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others.
It may harm them, even if their signs of illness are the same as
yours.
−
If you get any side effects talk to your healthcare professional. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Hizentra is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Hizentra
3.
How to use Hizentra
4.
Possible side effects
5.
How to store Hizentra
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT HIZENTRA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT HIZENTRA IS
Hizentra belongs to the class of medicines called human normal
immunoglobulins. Immunoglobulins
are also known as antibodies and are blood proteins that help your
body to fight infections.
HOW HIZENTRA WORKS
Hizentra contains immunoglobulins that have been prepared from the
blood of healthy people.
Immunoglobulins are produced by human body’s immune system. They
help your body to fight
infections caused by bacteria and viruses or maintain the balance in
your immune system (referred to
as immunomodulation). The medicine works in exactly the same way as
the immunoglobulins
naturally present in your blood.
WHAT HIZENTRA IS USED FOR
_Replacement therapy _
Hizentra is used to raise abnormally low immunoglobulin levels in your
blood to normal levels
(replacement therapy). The medicine is used in adults and children
(0-18 years) in the following
situations:
1.
Treatment of patients who are born with a reduced ability or inability
to produce
immunoglobulins (primary immunodeficienci
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Hizentra 200 mg/ml solution for subcutaneous injection
Hizentra 200 mg/ml solution for subcutaneous injection in pre-filled
syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Human normal immunoglobulin (SCIg)
One ml contains:
Human normal immunoglobulin
...................................................................................................
200 mg
(purity: at least 98% is immunoglobulin type G (IgG))
Vials
Each vial of 5 ml solution contains: 1 g of human normal
immunoglobulin
Each vial of 10 ml solution contains: 2 g of human normal
immunoglobulin
Each vial of 20 ml solution contains: 4 g of human normal
immunoglobulin
Each vial of 50 ml solution contains: 10 g of human normal
immunoglobulin
Pre-filled syringes
Each pre-filled syringe of 5 ml solution contains: 1 g human normal
immunoglobulin
Each pre-filled syringe of 10 ml solution contains: 2 g human normal
immunoglobulin
Each pre-filled syringe of 20 ml solution contains: 4 g human normal
immunoglobulin
Distribution of the IgG subclasses (approx. values):
IgG1 ............ 69%
IgG2 ............ 26%
IgG3 ............ 3%
IgG4 ............ 2%
The maximum IgA content is 50 micrograms/ml.
Produced from the plasma of human donors.
Excipients with known effects
Hizentra contains approximately 250 mmol/L (range: 210 to 290) of
L-proline.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for subcutaneous injection.
The solution is clear and pale-yellow or light-brown.
Hizentra has an approximate osmolality of 380 mOsmol/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years)
in:
−
Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production
(see section 4.4).
3
−
Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe
or recurrent infections,
ineffective antimicrobial treatment and either proven specific
antibody failure (PSAF)* or
serum IgG level of 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése