HELIXOR A

Ország: Litvánia

Nyelv: litván

Forrás: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
06-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
21-10-2023

Aktív összetevők:

Europinių kėnių amalų (Viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) +Europinių kėnių amalų (Viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) +Europinių kėnių amalų (Viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20)

Beszerezhető a:

Helixor Heilmittel GmbH

ATC-kód:

Nesuteiktas

INN (nemzetközi neve):

European fir berries (Viscum album ssp. abietis) liquid extract (1:20) +European fir berries (Viscum album ssp. abietis) liquid extract (1:20) +European fir berries (Viscum album ssp. abietis) liquid extract (1:20)

Adagolás:

100 mg/2 ml; 20 mg/ml + 30 mg/ml + 50 mg/ml; 1 mg/ml + 5 mg/ml + 10 mg/ml + 20 mg/ml; 10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml; 1 mg/ml +

Gyógyszerészeti forma:

injekcinis tirpalas

Az alkalmazás módja:

leisti po oda

Recept típusa:

Receptinis

Terápiás terület:

Not applicable or not assigned yet

Engedélyezési státusz:

Perregistruotas

Engedély dátuma:

2004-03-09

Betegtájékoztató

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HELIXOR A 1 MG INJEKCINIS TIRPALAS
HELIXOR A 5 MG INJEKCINIS TIRPALAS
HELIXOR A 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS
HELIXOR A 50 MG INJEKCINIS TIRPALAS
HELIXOR A 100 MG INJEKCINIS TIRPALAS
Europinių kėnių amalų skystasis ekstraktas
HELIXOR M 1 MG INJEKCINIS TIRPALAS
HELIXOR M 5 MG INJEKCINIS TIRPALAS
HELIXOR M 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS
HELIXOR M 50 MG INJEKCINIS TIRPALAS
HELIXOR M 100 MG INJEKCINIS TIRPALAS
Obelų amalų skystasis ekstraktas
HELIXOR P 1 MG INJEKCINIS TIRPALAS
HELIXOR P 5 MG INJEKCINIS TIRPALAS
HELIXOR P 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS
HELIXOR P 50 MG INJEKCINIS TIRPALAS
HELIXOR P 100 MG INJEKCINIS TIRPALAS
Pušų amalų skystasis ekstraktas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
NEIŠMESKITE ŠIO LAPELIO, NES VĖL GALI PRIREIKTI JĮ PERSKAITYTI.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis
(net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Helixor ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Helixor
3.
Kaip vartoti Helixor
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Helixor
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HELIXOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Helixor yra augalinis vaistinis preparatas, skirtas individualiam
vėžiu sergančių suaugusiųjų pacientų
papildomam gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HELIXOR
HELIXOR VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija amalui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu susirgote ūminiu uždegimu arba sukarščiavote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Helixor.
-
jeigu susirgote ūmia už
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helixor A 1 mg injekcinis tirpalas
Helixor A 5 mg injekcinis tirpalas
Helixor A 20 mg injekcinis tirpalas
Helixor A 50 mg injekcinis tirpalas
Helixor A 100 mg injekcinis tirpalas
Helixor M 1 mg injekcinis tirpalas
Helixor M 5 mg injekcinis tirpalas
Helixor M 20 mg injekcinis tirpalas
Helixor M 50 mg injekcinis tirpalas
Helixor M 100 mg injekcinis tirpalas
Helixor P 1 mg injekcinis tirpalas
Helixor P 5 mg injekcinis tirpalas
Helixor P 20 mg injekcinis tirpalas
Helixor P 50 mg injekcinis tirpalas
Helixor P 100 mg injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml injekcinio tirpalo (1 ampulėje) ir 2 ml injekcinio tirpalo (1
ampulė Helixor A/M/P 100 mg) yra:
šviežių paprastųjų amalų (_Viscum album _L._) s_kystojo
ekstrakto (1:20) nuo atitinkamo medžio
šeimininko:
Helixor A = _Viscum album _L. ssp._ abietis _(Wiesb.) _ _Janch. (Medis
šeimininkas: A – _Abies alba _Mill._ _
(europinis kėnis),
Helixor M = _Viscum album _L. ssp_. album _ (Medis šeimininkas: M-
_Malus domestica_ Borkh. (obelis),
Helixor P = _Viscum album_ L. ssp_. austriacum _(Wiesb.) Vollm. (Medis
šeimininkas: P – _Pinus _
_sylvestris _L. (pušis).
Ekstrakcijos tirpiklis: injekcinis vanduo/natrio chloridas
(99,91/0,09).
Stiprumas
Ekstrakto
Atitinkamas šviežių
kiekis
amalų kiekis
Helixor A/M/P
1 mg
0,02 ml
1 mg
Helixor A/M/P
5 mg
0,1 ml
5 mg
Helixor A/M/P
20 mg
0,4 ml
20 mg
Helixor A/M/P
50 mg
1 ml
50 mg
Helixor A/M/P
100 mg
2 ml
100 mg
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: natris
1 ml ampulėje yra 3,2 – 3,6 mg natrio
2 ml ampulėje yra 6,4 – 7,2 mg natrio
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, jo spalva priklauso nuo vaistinio preparato
stiprumo. 1 mg stiprumo tirpalas yra
bespalvis, 5 mg – šiek tiek gelsvas, 20 mg – gelsvas, o 50 mg ir
100 mg – gelsvai rudas.
2
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Augalinis vaistinis prepar
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumelőzmények megtekintése