Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a ramipril
Egis Gyógyszergyár Zrt.
C09AA05
ramipril
28x 98x
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-09729 / 03 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-09729 / 04 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 5 mg tabletta - OGYI-T-05380; RAMACE 5 mg kemény kapszula - OGYI-T-09185; RAMIPRIL-ZENTIVA 5 mg tabletta - OGYI-T-10136; MERAMYL 5 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL 1 A PHARMA 5 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 5 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 5 mg tabletta - OGYI-T-10554
Generikus
2004-08-02
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Hartil 5 mg tabletta Hartil 10 mg tabletta ramipril Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Hartil és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Hartil szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Hartilt? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Hartilt tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Hartil és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Hartil egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az úgynevezett ACE-gátlók (angiotenzin-konvertáló-enzimgátlók) csoportjába tartozik. A Hartil az alábbiak szerint hat: Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást. Ellazítja és tágítja az ereket. Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a szervezetében. A Hartil alkalmazható: Magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére. Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére. A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a vesekárosodás rosszabbodásának késleltetésére (függetlenül attól, hogy Ön cukorbetegségben szenved-e vagy sem). A szív kezelésére, Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE HARTIL 5 MG TABLETTA HARTIL 10 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL HARTIL 5 MG TABLETTA 5 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként. HARTIL 10 MG TABLETTA 10 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag A Hartil 5 mg tabletta 96,47 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként. A Hartil 10 mg tabletta 193,2 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta Hartil 5 mg tabletta Rózsaszín, hosszúkás, metszett élű, lapos felületű tabletta, az oldal felületén és a tabletta oldalán mélynyomású felezőbemetszéssel, valamint a bemetszés egyik oldalán mélynyomású „R”, másik oldalán mélynyomású „3” jelöléssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Hartil 10 mg tabletta Fehér vagy törtfehér, hosszúkás, metszett élű, lapos felületű tabletta, az egyik oldal felületén és a tabletta oldalán mélynyomású bemetszéssel, valamint a felezőbemetszés egyik oldalán mélynyomású „R”, másik oldalán mélynyomású „4” jelöléssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hypertonia kezelésére. Kardiovaszkuláris prevenció: a kardiovaszkuláris morbiditás és mortalitás csökkentésére olyan betegek esetén, akiknél: o manifeszt aterotrombotikus kardiovaszkuláris betegség (korábbi szívkoszorúér-betegség, stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés szerepel) vagy o a diabetes mellitus legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral együtt jelentkezik (lásd 5.1 pont). Vesebetegség kezelésére: o microalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabeteses glomerularis nephropathia. o macroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabeteses glomerularis nephropathia legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral rendelkező betegek esetén (lásd 5.1 pont). o ≥ 3 g/nap macroproteinuriával jelentkező, manifeszt, nem diabeteses glomerularis Olvassa el a teljes dokumentumot