HARTIL 2,5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a ramipril

Beszerezhető a:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

C09AA05

INN (nemzetközi neve):

ramipril

db csomag:

28x 98x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-09729 / 01 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-09729 / 02 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 2,5 mg tabletta - OGYI-T-05380; MERAMYL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL 1 A PHARMA 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10554

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2004-08-02

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
HARTIL 2,5 MG TABLETTA
HARTIL 5 MG TABLETTA
HARTIL 10 MG TABLETTA
ramipril
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Hartil és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Hartil szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Hartilt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Hartilt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HARTIL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Hartil egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az
úgynevezett ACE-gátlók
(angiotenzin-konvertáló-enzimgátlók) csoportjába tartozik.
A Hartil az alábbiak szerint hat:

Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését,
amelyek emelhetik a
vérnyomást.

Ellazítja és tágítja az ereket.

Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
A Hartil alkalmazható:

Magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére.

Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére.

A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a
vesekárosodás rosszabbodásának
késleltetésére (függetlenül attól, hogy Ön cukorbetegségben
szenved-e vagy sem).


Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
HARTIL 2,5 MG TABLETTA
HARTIL 5 MG TABLETTA
HARTIL 10 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HARTIL 2,5 MG TABLETTA
2,5 mg ramipril tablettánként.
HARTIL 5 MG TABLETTA
5 mg ramipril tablettánként.
HARTIL 10 MG TABLETTA
10 mg ramipril tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
_Hartil 2,5 mg tabletta_
158,5 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
_Hartil 5 mg tabletta_
96,47 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
_Hartil 10 mg tabletta_
193,2 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Hartil 2,5 mg tabletta
Sárga, hosszúkás, metszett élű, lapos felületű tabletta, az
egyik oldal felületén és a tabletta oldalán
mélynyomású felezőbemetszéssel, valamint a bemetszés egyik
oldalán mélynyomású „R”, másik
oldalán mélynyomású „2” jelöléssel.
Hartil 5 mg tabletta
Rózsaszín, hosszúkás, metszett élű, lapos felületű tabletta,
az oldal felületén és a tabletta oldalán
mélynyomású felezőbemetszéssel, valamint a bemetszés egyik
oldalán mélynyomású „R”, másik
oldalán mélynyomású „3” jelöléssel.
Hartil 10 mg tabletta
Fehér vagy törtfehér, hosszúkás, , metszett élű, lapos
felületű tabletta, az egyik oldal felületén és a
tabletta oldalán mélynyomású bemetszéssel, valamint a
felezőbemetszés egyik oldalán mélynyomású
„R”, másik oldalán mélynyomású „4” jelöléssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
OGYÉI/57626/2017
OGYÉI/57628/2017
OGYÉI/57630/2017
2
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Hypertonia kezelésére.

Kardiovaszkuláris prevenció: a kardiovaszkuláris morbiditás és
mortalitás csökkentésére olyan
betegek esetén, akiknél:
o
manifeszt aterotrombotikus kardiovaszkuláris betegség (korábbi
szívkoszorúér-betegség,
stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés szerepel) vagy
o
a diabetes mellitus legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral
együtt je