HARPAGODYN 600 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

Ördög karma gyökér

Beszerezhető a:

Gyógynövénykutató Intézet Kft.

ATC-kód:

M01AX

INN (nemzetközi neve):

Devil's claw root

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-TN-55 / 01 - VN - TK - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-TN-55 / 02 - VN - TK - nem; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-TN-55 / 03 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

Tradicionális növényi

Engedély dátuma:

2014-08-26

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HARPAGODYN 600 MG FILMTABLETTA
Ördögcsáklyagyökér száraz kivonat
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 28 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Harpagodyn 600 mg filmtabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Harpagodyn 600 mg filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Harpagodyn 600 mg filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Harpagodyn 600 mg filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HARPAGODYN 600 MG FILMTABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Harpagodyn 600 mg filmtabletta hagyományos növényi gyógyszer,
mely kizárólag a régóta fennálló
használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó:
enyhe ízületi fájdalmak csillapítására.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 28 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
2.
TUDNIVALÓK A HARPAGODYN 600 MG FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A HARPAGODYN 600 MG FILMTABLETTÁT
-
ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra
(ördögcsáklyagyökér) vagy gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőj�

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
HARPAGODYN 600 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy filmtabletta tartalma:
Ördögcsáklyagyökér (_Harpagophytum procumbens D.C., et/aut _
_Harpagophytum zeyheri Decne, radix_) száraz kivonata (1,5-2,5:1)
600 mg
Kivonószer: víz
Ismert hatású segédanyagok:
1 filmtabletta 161 mg laktózt és 20,3 mg szacharózt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fehér, hosszúkás, sima felületű filmtabletta mindkét oldalán
bemetszéssel. A tablettán lévő bemetszés
nem a tabletta széttörésére szolgál.
Hosszúság: 19,3-19,5 mm, szélesség: 7,9-8,4 mm, magasság: 6,8-7,1
mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hagyományos növényi gyógyszer, mely kizárólag a régóta
fennálló használaton alapuló,
meghatározott javallatra alkalmazandó: enyhe ízületi fájdalmak
csillapítására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Csak rövid idejű, 4 hetet nem meghaladó orális alkalmazása
ajánlott.
Adagolás:
Felnőtteknek: naponta 2x1 filmtabletta (az egyik adagot reggel, a
másikat este).
A dózist naponta 2x2 filmtablettára lehet növelni, ha a beteg
fájdalma 3-5 nap elteltével nem enyhül.
_Gyermekek_
A Harpagodyn 600 mg filmtabletta biztonságosságát és
hatásosságát gyermekek és 18 éves kor alatti
serdülők esetében nem igazolták, ezért szedése ezen
korcsoportokban nem ajánlott.
Az alkalmazás módja:
A filmtablettát egyben, kevés folyadékkal kell lenyelni.
A filmtablettákat nem szabad szétrágni.
A beteg figyelmét fel kell hívni arra, hogy amennyiben a tünetei a
készítmény alkalmazását követő 4
hét elteltével nem javulnak, vagy romlanak, forduljon
kezelőorvosához.
OGYI/33228/2012
1
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A megadott dózist nem szabad túllépni.
Ha a beteg állapota rom