Gribero 110 mg tvrdé kapsuly

Ország: Szlovákia

Nyelv: szlovák

Forrás: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
19-10-2023
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
19-10-2023

Beszerezhető a:

Sandoz Pharmaceuticals d.d., Slovinsko

ATC-kód:

B01AE07

Az alkalmazás módja:

perorálne použitie

db csomag:

cps dur 10x110 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE); cps dur 30x110 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE); cps dur 60x110 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE); cps dur 100x110 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE); cps dur 180x110 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE); cps dur 200x110 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE); cps dur 10x1x110 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE-perfor.-jednodávk.); cps dur 20x1x110 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE-perfor.-jednodávk.); cps dur 30x1x110 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE-perfor.-jednodávk.); cps dur 50x1x110 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE-perfor.-jednodávk.); cps dur 60x1x110 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE-perfor.-jednodávk.); cps dur 100x1x110 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE-perfor.-jednodávk.); cps dur 180x1x110 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE-perfor.-jednodávk.); cps dur 200x1x110 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE-perfor.-jednodávk.); cps dur 180(3x60x1)x110 mg (blis.OPA/Al/vysúš. PE-Al/PE-perfor.-jednodávk.-multibal.); cps dur 100(2x50x1)x110 mg (blis.OP

Recept típusa:

Viazaný na lekársky predpis

Terápiás csoport:

16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)

Terápiás terület:

Dabigatran-etexilát

Engedélyezési státusz:

R - Aktuálna registrácia

Betegtájékoztató

                                1
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2020/04693-REG
PÍSOMNÁ
INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
GRIBERO 110 MG
TVRDÉ KAPSULY
dabigatran-etexilát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE
VÁS
DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO
PÍSOMNEJ
INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Gribero a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Gribero
3.
Ako užívať Gribero
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Gribero
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GRIBERO A NA
ČO SA
POUŽÍVA
Gribero obsahuje liečivo dabigatran-etexilát a patrí do skupiny
liekov nazývaných antikoagulanciá.
Pôsobí tak, že blokuje účinok látky v organizme, ktorá sa
zúčastňuje na tvorbe krvných zrazenín.
Gribero sa používa u dospelých na:
-
zabránenie vzniku krvných zrazenín v žilách po operačnom
nahradení kolenného alebo bedrového
kĺbu,
-
zabránenie vzniku krvných zrazenín v mozgu (cievna mozgová
príhoda) a iných cievach
v organizme, ak máte formu nepravidelného srdcového rytmu
nazývanú nevalvulárna fibrilácia
predsiení a aspoň jeden ďalší rizikový faktor,
-
liečbu krvných zrazenín v žilách nôh a pľúc a zabránenie
opätovného vzniku krvných zrazenín
v žilách nôh a pľúc.
Gribero sa používa u detí na:
-
liečbu krvných zrazenín a na zabránenie opätovného výskytu
krvných zrazení
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č: 2020/04693-REG
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Gribero 110 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE
ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 110 mg dabigatran-etexilátu (ako
mezylátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOV
Á FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsuly veľkosti 1 s bielym nepriehľadným viečkom s potlačou
„MD“ a bielym nepriehľadným telom
s potlačou (čiernym atramentom) „110“ naplnené zmesou bielych a
svetložltých peliet a svetložlto sfarbeným
granulátom.
Rozmery: približne 19,8 mm x 6,9 mm.
4.
KLINICKÉ
ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ
INDIKÁCIE
Primárna prevencia žilových tromboembolických príhod (VTE) u
dospelých pacientov, ktorí podstúpili
elektívnu celkovú chirurgickú náhradu bedrového kĺbu alebo
celkovú chirurgickú náhradu kolenného kĺbu.
Prevencia cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u
dospelých pacientov s nevalvulárnou
fibriláciou predsiení (NVAF), s jedným alebo viacerými rizikovými
faktormi ako sú prekonaná cievna mozgová
príhoda alebo tranzitórny ischemický atak (TIA), vek ≥ 75 rokov,
srdcové zlyhanie (NYHA trieda ≥ II), diabetes
mellitus, hypertenzia.
Liečba hlbokej žilovej trombózy (DVT) a pľúcnej embólie (PE), a
prevencia rekurentnej DVT a PE u dospelých.
Liečba VTE a prevencia rekurentných VTE u pediatrických pacientov
od narodenia do veku menej ako 18
rokov.
Vhodné formy dávkovania podľa veku, pozri časť 4.2.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB
PODÁVANIA
Dávkovanie
Gribero kapsuly sa môžu používať u dospelých a pediatrických
pacientov vo veku 8 rokov alebo starších, ktorí
sú schopní prehltnúť celé kapsuly.
Dabigatran-etexilát obalený granulát sa môže používať u detí
vo veku menej ako 12 rokov hneď, ako je dieťa
schopné prehĺtať mäkké jedlo. Dabigatran-etexilát prášok a
rozpúšťadlo na perorálny roztok sa má používať len
u detí vo veku menej ako 1 rok.
Gribe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése