Ország: Franciaország
Nyelv: francia
Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
glucose anhydre
Laboratoire AGUETTANT
glucose anhydrous
50 g
solution
composition pour 100 ml > glucose anhydre : 50 g . Sous forme de : glucose monohydraté
intraveineuse
1 flacon(s) en verre de 50 ml
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE (B05BA03).
353 508-4 ou 34009 353 508 4 8 - 1 flacon(s) en verre de 50 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 509-0 ou 34009 353 509 0 9 - 1 flacon(s) en verre de 100 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 510-9 ou 34009 353 510 9 8 - 1 flacon(s) en verre de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 511-5 ou 34009 353 511 5 9 - 1 flacon(s) en verre de 500 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/11/2009;353 512-1 ou 34009 353 512 1 0 - 1 flacon(s) en verre de 1000 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):06/03/2014;353 513-8 ou 34009 353 513 8 8 - 1 ampoule(s) en verre de 20 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/08/2006;353 514-4 ou 34009 353 514 4 9 - 1 poche(s) PVC plastifié de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 515-0 ou 34009 353 515 0 0 - 1 poche(s) PVC plastifié de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 516-7 ou 34009 353 516 7 8 - 1 poche(s) PVC plastifié de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1983-08-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 31/01/2000 Dénomination du médicament GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion ? 3. COMMENT UTILISER GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE (B05BA03) (B: Sang et organes hématopoïétiques) Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les cas suivants: · apport calorique en nutrition parentérale lorsque l'apport entéral (par la voie digestive) est impossible ou insuffisant (100 g de glucose apportent 400 kcal) · traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës (quantité insuffisante de sucre dans le sang). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion ? Liste des informations nécessaire Olvassa el a teljes dokumentumot
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 31/01/2000 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Glucose monohydraté ................................................................................................................................. Quantité correspondante à glucose anhydre ............................................................................................ 50 g Pour 100 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. Osmolarité : 2775 mOsm/l. Apport calorique glucidique: 2000 Kcal/l. pH compris entre 3,5 et 6,5. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour perfusion. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans les cas suivants: · Apport calorique en nutrition parentérale lorsque l'apport entéral est impossible ou insuffisant (100 g de glucose apportent 400 kcal). · Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës. 4.2. Posologie et mode d'administration VOIE VEINEUSE CENTRALE. Perfusion intraveineuse lente à une dose fonction de l'état clinique du malade, du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires éventuelles. Pour l'alimentation parentérale: · pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer, si possible, un perfuseur à pompe électrique. Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 grammes de glucose par minute. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas de: · hyperhydratation, · hyperglycémie, · acidose métabolique, · insuffisance rénale sévère. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales SOLUTION HYPERTONIQUE à ne pas administrer par voie veineuse périphérique. SE CONFORMER A UNE VITESSE DE PERFUSION LENTE du fait du risque de voir apparaître une di Olvassa el a teljes dokumentumot