Ország: Ausztria
Nyelv: német
Forrás: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
GLICLAZID
Genericon Pharma GmbH
A10BB09
gliclazide
7 Tabletten in Blister (Al/PVC/PVDC), Laufzeit: 24 Monate,10 Tabletten in Blister (Al/PVC/PVDC), Laufzeit: 24 Monate,14 Tablette
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Gliclazid
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2011-02-24
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN GLICLAZID GENERICON 30 MG TABLETTEN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG Wirkstoff: Gliclazid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN , DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Gliclazid Genericon und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Gliclazid Genericon beachten? 3. Wie ist Gliclazid Genericon einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Gliclazid Genericon aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST GLICLAZID GENERICON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Gliclazid Genericon ist ein Arzneimittel mit blutzuckersenkender Wirkung (orales Antidiabetikum aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe). Gliclazid Genericon kommt bei bestimmten Formen der Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2) bei Erwachsenen zur Anwendung, wenn Diät, regelmäßige körperliche Betätigung und Gewichtsreduktion nicht ausreichen, um den Blutzuckerspiegel zu normalisieren. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GLICLAZID GENERICON BEACHTEN? GLICLAZID GENERICON DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Gliclazid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, oder wenn Sie überempfindlich gegen Arzneimittel aus derselben Arzneistoffgruppe (Sulfonylharnstoffe) oder andere gleichartig wirkende Arzneimitt Olvassa el a teljes dokumentumot
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Gliclazid Genericon 30 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Tablette enthält 30 mg Gliclazid. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung. Weiße bis creme-weiße, kapselförmige, bikonvexe Tabletten mit der Prägung „30“ auf einer Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus (Typ 2) bei Erwachsenen, sofern eine Diät, körperliche Aktivität und Gewichtsreduzierung alleine nicht ausreichend sind, um den Blutzuckerspiegel einzustellen. Gliclazid Genericon wird angewendet bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Art der Anwendung Zum Einnehmen. Die Tablette(n) sind unzerkaut als Ganzes zu schlucken. Dosierung Nur für Erwachsene. Die tägliche Dosis reicht von 1 bis zu 4 Tabletten, d.h. von 30 mg bis 120 mg, und sollte als einmal tägliche Einnahme, bevorzugt zum Frühstück, erfolgen. Wird die Einnahme einmal vergessen, darf die Dosis am folgenden Tag nicht erhöht werden. Wie bei allen blutzuckersenkenden Arzneimitteln muss die Dosis der Stoffwechsellage des jeweiligen Patienten (Blutzuckerspiegel, HbA1C) angepasst werden. ANFANGSDOSIS Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 30 mg täglich. Wenn die Einstellung des Blutzuckerspiegels zufriedenstellend ist, kann diese Dosis für eine Dauerbehandlung beibehalten werden. Sollte die Einstellung des Blutzuckerspiegels nicht zufriedenstellend sein, kann die Tagesdosis stufenweise auf 60, 90 oder 120 mg erhöht werden. Der Zeitraum zwischen jeder Dosiserhöhung sollte mindestens 1 Monat betragen, außer bei Patienten, deren Blutzuckerspiegel innerhalb der ersten 2 Wochen nicht gesenkt wird. In diesem Fall kann die Dosis bereits nach der zweiten Behandlungswoche erhöht werden. 2 Die empfohlene tägliche Höchstdosis beträgt 120 mg. UMSTELLUNG VON EINEM ANDEREN ORALEN Olvassa el a teljes dokumentumot