GLICLAZIDE 1 A PHARMA 30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

gliklazid

Beszerezhető a:

1 A Pharma GmbH

ATC-kód:

A10BB09

INN (nemzetközi neve):

gliclazide

db csomag:

30x buborékcsomagolásban 30x tartályban 60x buborékcsomagolásban 60x tartályban 90x buborékcsomagolásban 90x tartályban 120x bub

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

30x buborékcsomagolásban OGYI-T-21682 / 01; 30x tartályban OGYI-T-21682 / 02; 60x buborékcsomagolásban OGYI-T-21682 / 03; 60x tartályban OGYI-T-21682 / 04; 90x buborékcsomagolásban OGYI-T-21682 / 05; 90x tartályban OGYI-T-21682 / 06; 120x buborékcsomagolásban OGYI-T-21682 / 07; 120x tartályban OGYI-T-21682 / 08

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2011-04-11

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
GLICLAZIDE 1 A PHARMA 30 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA
gliklazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Gliclazide 1 A Pharma
30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók Gliclazide 1 A Pharma
30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Gliclazide 1 A Pharma
30 mg módosított hatóanyagleadású tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Gliclazide 1 A Pharma
30 mg módosított hatóanyagleadású tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLICLAZIDE 1 A PHARMA 30 MG
MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Gliclazide 1 A Pharma
30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta a vércukorszint
csökkentésére
használt gyógyszer (a szulfonilureák csoportjába tartozó, szájon
át szedendő antidiabetikum).
A Gliclazide 1 A Pharma
30 mg módosított hatóanyagleadású tablettát a cukorbetegség egy
bizonyos
formájában (2-es típusú diabétesz mellituszban) adják
felnőtteknek, amikor a diéta, a testmozgás és a
testsúlycsökkentés önmagában nem elegendő ahhoz, hogy
vércukorszintje megfelelő legyen.
2.
TUDNIVALÓK A GLICLAZIDE 1 A PHARMA 30 MG

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
GLICLAZIDE 1 A PHARMA 30 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30 mg gliklazid módosított hatóanyagleadású tablettánként.
48 mg szárított laktóz-spray módosított hatóanyagleadású
tablettánként..
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyagleadású tabletta.
Fehér, ovális, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik
oldalán „GLI30” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Nem inzulindependens (2-es típusú) diabetes kezelése
felnőtteknél, ha a diétás eszközök, a testmozgás
és a testsúlycsökkentés önmagában nem elegendő a vércukorszint
kontrollálásához.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
Kizárólag felnőtteknél történő alkalmazásra.
A napi adag 1-4 tabletta között, azaz 30 mg-tól 120 mg-ig
változhat, amit a reggeli idejében, szájon
át, egyszerre kell bevenni.
A tablettá(ka)t egészben javasolt lenyelni.
Ha egy adag kimaradt, a másnapi adagot nem szabad megnövelni.
Bármely más antidiabetikumhoz hasonlóan az adagot az adott beteg
anyagcsere-válaszának
megfelelően (vércukorszint, HbA
1c
-érték alapján) kell módosítani.
KEZDŐ ADAG:
A javasolt kezdő adag naponta 30 mg.
A vércukorszint hatékony beállítása esetén ez az adag fenntartó
kezelésként is alkalmazható.
A vércukorszint nem megfelelő beállítása esetén az adag egymást
követő lépésekben napi 60, 90 vagy
120 mg-ra növelhető. Az egyes dózisemelések között legalább 1
hónapnak kell eltelnie, kivéve
azoknál a betegeknél, akiknél a vércukorszint kéthetes kezelés
után sem csökkent. Ilyen esetekben az
adag a kezelés második hetének végén növelhető.
A maximális javasolt napi adag 120 mg.
ÁTÁLLÁS A 80 MG-OS GLIKLAZID TABLETTÁRÓL GLICLAZIDE 1 A PHARMA 30
MG
MÓDOSÍTOTT
HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTÁRA:
Egy 80 mg gliklazidot tartalmazó tabletta egy Gliclazide 1