Ország: Norvégia
Nyelv: norvég
Forrás: Statens legemiddelverk
Glibenklamid
ratiopharm GmbH
A10BB01
glibenclamide
3.5 mg
Tablett
Endoseblisterpakning 100x1 stk
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN GLIBENCLAMID RATIOPHARM 1,75 MG OG 3,5 MG TABLETTER Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Glibenclamid ratiopharm er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Glibenclamid ratiopharm 3. Hvordan du bruker Glibenclamid ratiopharm 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Glibenclamid ratiopharm 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Glibenclamid ratiopharm er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Glibenclamid er et diabetesmiddel av sulfonamidtype. Glibenclamid ratiopharm bidrar til 奪 senke blodsukkeret dels ved 奪 淡 ke kroppens egen insulinproduksjon fra bukspyttkjertelen, og dels ved 奪 gj 淡 re kroppens insulin mer virksomt. Gitt sammen med mat 淡 ker Glibenclamid ratiopharm insulinmengden i blodet. Glibenclamid ratiopharm brukes ved ikke insulinavhengig sukkersyke (type II) der en kombinasjon av kostholdskontroll, vektreduksjon og mosjon ikke er tilstrekkelig for 奪 normalisere blodsukkeret.  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Glibenclamid ratiopharm Bruk ikke Glibenclamid ratiopharm: • dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet Olvassa el a teljes dokumentumot
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Glibenclamid ratiopharm 1,75 mg tabletter Glibenclamid ratiopharm 3,5 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Glibenklamid, 1,75 mg og 3,5 mg. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tabletter _Tabletter 1,75 mg:_ Hvit rund bikonveks tablett med delestrek, diameter på 7 mm. _Tabletter 3,5 mg:_ Hvit rund bikonveks tablett med delestrek, diameter på 9 mm. 4. KLINISKE EGENSKAPER 4.1 INDIKASJON Diabetes mellitus type II (ikke-insulinkrevende) hvor blodsukkeret ikke lar seg normalisere med mosjon og kostregulering. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Individuell. Dosen bestemmes etter ønsket blodglukosenivå og skal være lavest effektive dose. 1) _Nyinstilling:_ Gjennomføres som regel ambulant. Man begynner med 1,75 mg daglig til frokost. Blodsukker og urinsukker kontrolleres etter 3-5 dager. Ved utilfredsstillende virkning på blodsukkeret økes dosen trinnvis med 1-2 ukers mellomrom. De fleste pasienter kan reguleres med dagsdoser 1,75 – 10,5 mg. Dagsdoser over 10,5 mg gir sjelden ytterligere effekt. Ved doser over 7 mg, bør 7 mg gis om morgenen og resten om kvelden i forbindelse med et måltid. Også ved mindre dagsdoser kan det være fordelaktig å fordele dosen morgen og kveld for å oppnå jevnere virkning på blodsukkeret og derved gunstigere innstilling. Dette gjelder særlig for pasienter med uregelmessige spisevaner. Om følingsreaksjoner opptrer med initialdose på 1,75 mg, er dette tegn på at pasienten kan innstilles med diett alene. 2) _Omstilling _ _fra _ _andre _ _preparater _ _til _ _glibenklamid:_ Hvis pasienten har stått på klorpropamid, bør det legges inn en utvaskingspause på 1-2 dager før man starter ny medikasjon. Har pasienten vært innstilt på preparater med kort halveringstid, kan man skifte over til glibenklamid dagen etter. Man begynner da med 1,75 – 3,5 mg. Ved utilfredsstillende innstilling med det preparat som brukes, begynner man neste dag med 3,5 mg glibenklamid. Pasienter som Olvassa el a teljes dokumentumot