Ország: Franciaország
Nyelv: francia
Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
galantamine
PHARMATHEN SA
N06DA04
galantamine
16 mg
gélule
composition pour une gélule > galantamine : 16 mg . Sous forme de : bromhydrate de galantamine
liste I
Médicaments anti-démentiels
274 911-0 ou 34009 274 911 0 8 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 268-2 ou 34009 585 268 2 4 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 269-9 ou 34009 585 269 9 2 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 270-7 ou 34009 585 270 7 4 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 271-3 ou 34009 585 271 3 5 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 119 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 273-6 ou 34009 585 273 6 4 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 274-2 ou 34009 585 274 2 5 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 912-7 ou 34009 274 912 7 6 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 913-3 ou 34009 274 913 3 7 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 915-6 ou 34009 274 915 6 6 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 916-2 ou 34009 274 916 2 7 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 917-9 ou 34009 274 917 9 5 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 918-5 ou 34009 274 918 5 6 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 265-3 ou 34009 585 265 3 4 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 267-6 ou 34009 585 267 6 3 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2018-07-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 20/07/2018 Dénomination du médicament GIRLAMEN L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée Galantamine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GIRLAMEN L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GIRLAMEN L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée ? 3. Comment prendre GIRLAMEN L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GIRLAMEN L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GIRLAMEN L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Médicaments anti-démentiels - code ATC : N06DA04 GIRLAMEN L.P. contient la substance active « galantamine », un médicament anti-démence. Il est utilisé chez les adultes pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'Alzheimer, un type de démence qui altère le fonctionnement cérébral. La maladie d’Alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement ce qui rend de plus en plus difficile la réalisation des activités de la vie quotidienne. Ces eff Olvassa el a teljes dokumentumot
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/07/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GIRLAMEN L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Galantamine........................................................................................................................... 16 mg Sous forme de bromhydrate de galantamine. Pour une gélule à libération prolongée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. Gélule opaque, rose pâle, de taille 2, contenant deux comprimés à libération prolongée ronds et biconvexes à 8 mg. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques GIRLAMEN L.P. est indiqué dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses formes légères à modérément sévères. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes / Personnes âgées Avant instauration du traitement Le diagnostic de démence de type Alzheimer probable doit être adéquatement confirmé conformément aux critères cliniques en vigueur (voir rubrique 4.4). Posologie initiale La posologie initiale recommandée est de 8 mg/jour pendant 4 semaines. Posologie d’entretien La tolérance et la posologie de la galantamine doivent être réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la galantamine et la tolérance du patient au traitement doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est favorable et que le patient tolère le traitement par la galantamine. L'arrêt du traitement doit être envisagé lorsqu'il n'y a plus de preuve de l'effet thérapeutique ou si le patient ne tolère pas le traitement. La posologie d'entretien initiale est de 16 mg/jour et les patients doivent être maintenus à cette posologie pendant au moin Olvassa el a teljes dokumentumot