Ghemaxan 6 000 IE (60 mg)/0,6 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

Ország: Svédország

Nyelv: svéd

Forrás: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktív összetevők:

enoxaparinnatrium

Beszerezhető a:

Chemi S.p.A.

ATC-kód:

B01AB05

INN (nemzetközi neve):

enoxaparin sodium

Adagolás:

6 000 IE (60 mg)/0,6 ml

Gyógyszerészeti forma:

Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

Összetétel:

enoxaparinnatrium 60 mg Aktiv substans

Recept típusa:

Receptbelagt

Termék összefoglaló:

Förpacknings: Förfylld spruta, 2 st, med automatiskt nålskydd; Förfylld spruta, 6 st, med automatiskt nålskydd; Förfylld spruta, 10 st, med automatiskt nålskydd; Förfylld spruta, 12 st, med automatiskt nålskydd; Förfylld spruta, 20 st, med automatiskt nålskydd; Förfylld spruta, 24 st, med automatiskt nålskydd; Förfylld spruta, 30 st, med automatiskt nålskydd; Förfylld spruta, 50 st, med automatiskt nålskydd; Förfylld spruta, 90 st, med automatiskt nålskydd; Förfylld spruta, 2 st (utan automatiskt nålskydd); Förfylld spruta, 10 st (utan automatiskt nålskydd); Förfylld spruta, 30 st (utan automatiskt nålskydd)

Engedélyezési státusz:

Godkänd

Engedély dátuma:

2020-09-17

Betegtájékoztató

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GHEMAXAN 2 000 IE (20 MG) / 0,2 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FÖRFYLLD SPRUTA
GHEMAXAN 4 000 IE (40 MG) / 0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FÖRFYLLD SPRUTA
GHEMAXAN 6 000 IE (60 MG) / 0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FÖRFYLLD SPRUTA
GHEMAXAN 8 000 IE (80 MG) / 0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FÖRFYLLD SPRUTA
GHEMAXAN 10 000 IE (100 MG) / 1,0 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FÖRFYLLD SPRUTA
GHEMAXAN 12 000 IE (120 MG) / 0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FÖRFYLLD SPRUTA
GHEMAXAN 15 000 IE (150 MG) / 1,0 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FÖRFYLLD SPRUTA
enoxaparinnatrium
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Ghemaxan
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ghemaxan
3.
Hur du använder Ghemaxan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ghemaxan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GHEMAXAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ghemaxan innehåller den aktiva substansen enoxaparinnatrium, vilken
är en lågmolekylär heparin.
Ghemaxan fungerar på två sätt.
1)
Det hindrar befintliga blodpro

Termékjellemzők

1
PRODUKTRESUMÉ
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt
att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och
sjukvårdspersonal uppmanas att
rapportera varje misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man
rapporterar biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
10000 IE/ml (100 mg/ml) injektionsvätska, lösning
Ghemaxan 2000 IE (20 mg)/0,2 ml injektionsvätska, lösning i
förfylld spruta
Ghemaxan 4000 IE (40 mg)/0,4 ml injektionsvätska, lösning i
förfylld spruta
Ghemaxan 6000 IE (60 mg)/0,6 ml injektionsvätska, lösning i
förfylld spruta
Ghemaxan 8000 IE (80 mg)/0,8 ml injektionsvätska, lösning i
förfylld spruta
Ghemaxan 10000 IE (100 mg)/1 ml injektionsvätska, lösning i
förfylld spruta
15000 IE/ml (150 mg/ml) injektionsvätska, lösning
Ghemaxan 12000 IE (120 mg)/0,8 ml injektionsvätska, lösning i
förfylld spruta
Ghemaxan 15000 IE (150 mg)/1 ml injektionsvätska, lösning i
förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
10000 IE/ml (100 mg/ml) injektionsvätska, lösning
_Förfyllda sprutor:_
_2000 IE (20 mg)/0,2 ml_
En förfylld spruta innehåller 2000 IE anti-Xa aktivitet (motsvarande
20 mg)
enoxaparinnatrium i 0,2 ml vatten för injektionsvätskor.
_4000 IE (40 mg)0,4 ml_
En förfylld spruta innehåller 4000 IE anti-Xa aktivitet (motsvarande
40 mg)
enoxaparinnatrium i 0,4 ml vatten för injektionsvätskor.
_6000 IE (60 mg)/0,6 ml_
En förfylld spruta innehåller 6000 IE anti-Xa aktivitet (motsvarande
60 mg)
enoxaparinnatriumi 0,6 ml vatten för injektionsvätskor.
_8000 IE (80 mg)/0,8 ml_
En förfylld spruta innehåller 8000 IE anti-Xa aktivitet (motsvarande
80 mg)
enoxaparinnatrium i 0,8 ml vatten för injektionsvätskor.
_10000 IE (100 mg)/1,0 ml_
En förfylld spruta innehåller 10 000 IE anti-Xa aktivitet
(motsvarande 100 mg)
enoxaparinnatrium i 1 ml vatten för injektionsvätskor.
15 000 IE/ml (150 mg/ml) injektionsvätska, lösning
_Förfyllda sprutor:_
_12000 IE (120 mg)/0.8 ml_
En förfylld spruta innehåller 12000 I