GALANTAMINE ER CAPSULE (EXTENDED RELEASE)
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
23-06-2017
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
GALANTAMINE (GALANTAMINE HYDROBROMIDE)
Beszerezhető a:
SANIS HEALTH INC
ATC-kód:
N06DA04
INN (nemzetközi neve):
GALANTAMINE
Adagolás:
24MG
Gyógyszerészeti forma:
CAPSULE (EXTENDED RELEASE)
Összetétel:
GALANTAMINE (GALANTAMINE HYDROBROMIDE) 24MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
100
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0144660005; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2016-01-07
Termékjellemzők
Page 1 of 55
PRODUCT MONOGRAPH
PR
GALANTAMINE ER
Galantamine Hydrobromide Extended-Release Capsules
8 mg, 16 mg, 24 mg galantamine base
Cholinesterase Inhibitor
SANIS HEALTH INC.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date of Revision: June 22, 2017
Submission Control No: 206599
Page 2 of 55
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
16
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 19
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
25
CLINICAL TRIALS
.........................................................................................................
26
DETAILED PHARMACOLOGY
..............................................
Olvassa el a teljes dokumentumot
