GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
23-06-2017

Aktív összetevők:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Beszerezhető a:

SANIS HEALTH INC

ATC-kód:

N06DA04

INN (nemzetközi neve):

GALANTAMINE

Adagolás:

16MG

Gyógyszerészeti forma:

Capsule (à libération prolongée)

Összetétel:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 16MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660004; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2016-01-07

Termékjellemzők

                                _Page 1 de 62_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GALANTAMINE ER
Bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
SANIS HEALTH INC.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de révision : 22 juin 2017
No de contrôle de la présentation : 206599
_PAGE 2 DE 62_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-06-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése