Gabapentin Medartuum 600 mg Filmdragerad tablett

Ország: Svédország

Nyelv: svéd

Forrás: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
22-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
14-04-2023

Aktív összetevők:

gabapentin

Beszerezhető a:

Medartuum AB

ATC-kód:

N02BF01

INN (nemzetközi neve):

gabapentin

Adagolás:

600 mg

Gyógyszerészeti forma:

Filmdragerad tablett

Összetétel:

gabapentin 600 mg Aktiv substans; sojalecitin Hjälpämne

Recept típusa:

Receptbelagt

Termék összefoglaló:

Förpacknings: Blister, 100 tabletter

Engedélyezési státusz:

Godkänd

Engedély dátuma:

2020-11-03

Betegtájékoztató

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GABAPENTIN MEDARTUUM 600 MG FILMDRAGERAD TABLETT
GABAPENTIN MEDARTUUM 800 MG FILMDRAGERAD TABLETT
gabapentin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Gabapentin Medartuum är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Gabapentin Medartuum
3.
Hur du använder Gabapentin Medartuum
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gabapentin Medartuum ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GABAPENTIN MEDARTUUM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Gabapentin Medartuum tillhör en grupp läkemedel som används för
att behandla epilepsi och perifer
neuropatisk smärta (långvarig smärta som orsakas av nervskador).
Den aktiva substansen i Gabapentin Medartuum är gabapentin.
Gabapentin Medartuum används för att behandla:
•
Olika former av epilepsi (anfall som i början är begränsade till
vissa delar av hjärnan, med eller utan
spridning till andra delar av hjärnan). Läkaren som behandlar dig
eller ditt barn på 6 år eller äldre kan
ordinera Gabapentin Medartuum för att behandla epilepsin om den
nuvarande behandlingen inte ger
tillräcklig effekt. Du eller ditt barn på 6 år eller äldre ska ta
Gabapentin Medartuum som tillägg till den
nuvarande behandlingen, såvida inte din doktor har sagt något annat.
Gabapentin Medartuum kan också
användas som enda läkemedel till vuxna och barn från 12 år.
•
Perifer neuropatisk smärta (lång
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS
NAMN
Gabapentin 1A Farma 600 mg, filmdragerade tabletter
Gabapentin 1A Farma 800 mg, filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV
OCH
KVANTITATIV
SAMMANSÄTTNING
_600 mg filmdragerade tabletter_
En filmdragerad tablett innehåller 600 mg gabapentin.
Hjälpämne med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller 0,64 mg lecitin (från sojabönor)
_800 mg filmdragerade tabletter:_
En filmdragerad tablett innehåller 800 mg gabapentin.
Hjälpämne med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller 0,84 mg lecitin (från sojabönor)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
_600 mg filmdragerade tabletter_
:
vita, kapselformade, filmdragerade tabletter med tryck (600) på ena
sidan.
_800 mg filmdragerade tabletter_
:
vita, kapselformade, filmdragerade tabletter.
4.
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Epilepsi
Gabapentin 1A Farma är indicerat som tilläggsbehandling vid
partiella anfall med eller utan sekundär
generalisering hos vuxna och barn från 6 år (se avsnitt 5.1).
Gabapentin 1A Farma är indicerat för monoterapi vid partiella anfall
med eller utan sekundär
generalisering hos vuxna och ungdomar från 12 år.
Behandling av perifer neuropatisk smärta
Gabapentin 1A Farma är indicerat för behandling av perifer
neuropatisk smärta, såsom smärtsam
diabetesneuropati och postherpetisk neuralgi hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tabell 1 beskriver upptitreringen vid behandlingsstart. Den gäller
vid alla indikationer och
rekommenderas för vuxna och ungdomar från 12 år.
Doseringsinstruktioner för barn under 12 år finns
nedan i separat stycke.
Tabell 1
DOSERINGSSCHEMA – UPPTITRERING VID BEHANDLINGSSTART
Dag 1
Dag 2
Dag 3
300 mg en gång dagligen
300 mg två gånger dagligen
300 mg tre gånger dagligen
Utsättande av gabapentin
I enlighet med nuvarande klinisk praxis rekommenderas, om gabapentin
måste sättas ut, att detta sker
gradvis under minst en vecka, oberoende av indikati
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot