GABAPENTIN CAPSULE

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
20-08-2020

Aktív összetevők:

GABAPENTIN

Beszerezhető a:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kód:

N02BF01

INN (nemzetközi neve):

GABAPENTIN

Adagolás:

100MG

Gyógyszerészeti forma:

CAPSULE

Összetétel:

GABAPENTIN 100MG

Az alkalmazás módja:

ORAL

db csomag:

100/500

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0125929001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROVED

Engedély dátuma:

2012-06-01

Termékjellemzők

                                _Product Monograph GABAPENTIN_
_Page 1 of 30_
_ _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
GABAPENTIN
Gabapentin Capsules
(Manufacturer’s Standard)
100 mg, 300 mg and 400 mg
ANTIEPILEPTIC AGENT
Sivem Pharmaceuticals ULC
4705 Dobrin Street,
Saint-Laurent, Quebec
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date of Revision:
August 20, 2020
Submission Control No.: 242233
_Product Monograph GABAPENTIN_
_Page 2 of 30_
_ _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...........................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
15
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................... 20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
21
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
21
CLINICAL TRIALS
......
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-08-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése