Fuzeon

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

enfuvirtide

Beszerezhető a:

Roche Registration GmbH

ATC-kód:

J05AX07

INN (nemzetközi neve):

enfuvirtide

Terápiás csoport:

Antivirals for systemic use

Terápiás terület:

HIV Infections

Terápiás javallatok:

Fuzeon is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1-infected patients who have received treatment with and failed on regimens containing at least one medicinal product from each of the following antiretroviral classes: protease inhibitors, non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors and nucleoside reverse-transcriptase inhibitors, or who have intolerance to previous antiretroviral regimens.In deciding on a new regimen for patients who have failed an antiretroviral regimen, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different medicinal products. Where available, resistance testing may be appropriate.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2003-05-27

Betegtájékoztató

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
FUZEON 90 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Enfuvirtide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Fuzeon is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Fuzeon
3.
How to use Fuzeon
4.
Possible side effects
5.
How to store Fuzeon
6.
Contents of the pack and other information
7.
STEP-BY-STEP GUIDE TO INJECTING FUZEON
1.
WHAT FUZEON IS AND WHAT IS IT USED FOR
WHAT FUZEON IS
Fuzeon contains the active substance enfuvirtide and belongs to a
group of medicines called
‘antiretrovirals’.
WHAT FUZEON IS USED FOR
Fuzeon is used for the treatment of Human Immune deficiency Virus
(HIV) - in combination with
other antiretroviral medicines in patients infected with HIV.
•
Your doctor has prescribed Fuzeon to help control your HIV infection.
•
Fuzeon is not a cure for HIV infection.
HOW FUZEON WORKS
HIV attacks cells in your blood called CD4 or T-cells. The virus needs
to make contact with, and get
inside these cells in order for the virus to multiply. Fuzeon helps by
preventing this.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE FUZEON
DO NOT USE FUZEON IF
•
you are allergic to enfuvirtide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
If you are not sure, talk to your doctor, pharmacist or nurse before
using Fuzeon.
31
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Fuzeon if:
•
you have ever had any lung problems

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Fuzeon 90 mg/ml powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 108 mg enfuvirtide.
Each ml of reconstituted solution contains 90 mg enfuvirtide.
Excipient with known effect: sodium. Contains less than 1 mmol sodium
(23 mg) per dose, that is to
say essentially ‘sodium-free’.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
White to off-white lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Fuzeon is indicated in combination with other antiretroviral medicinal
products for the treatment of
HIV-1 infected patients who have received treatment with and failed on
regimens containing at least
one medicinal product from each of the following antiretroviral
classes: protease inhibitors, non-
nucleoside reverse transcriptase inhibitors and nucleoside reverse
transcriptase inhibitors, or who have
intolerance to previous antiretroviral regimens (see section 5.1).
_ _
_ _
In deciding on a new regimen for patients who have failed an
antiretroviral regimen, careful
consideration should be given to the treatment history of the
individual patient and the patterns of
mutations associated with different medicinal products. Where
available, resistance testing may be
appropriate
_ _
(see sections 4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Fuzeon should be prescribed by physicians who are experienced in the
treatment of HIV infection.
Posology
_Adults and adolescents _
≥
_ 16 years:_
The recommended dose of Fuzeon is 90 mg twice daily injected
subcutaneously into the upper arm, anterior thigh or abdomen.
In case a Fuzeon dose is missed, patients should be instructed to
administer the dose as soon as
possible. However, if it is less than 6 hours before the next regular
dose, the missed dose should be
skipped.
_Elderly_
: There is no experience in patients > 65 years old.
3
_Childre
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése