Furosemide Teva 20 mg, tabletten

Ország: Hollandia

Nyelv: holland

Forrás: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktív összetevők:

FUROSEMIDE 20 mg/stuk

Beszerezhető a:

Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM

ATC-kód:

C03CA01

INN (nemzetközi neve):

FUROSEMIDE 20 mg/stuk

Gyógyszerészeti forma:

Tablet

Összetétel:

LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 25 (E 1201) ; TARWEZETMEEL, LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 30 (E 1201) ; TARWEZETMEEL, LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; TARWEZETMEEL,

Az alkalmazás módja:

Oraal gebruik

Terápiás terület:

Furosemide

Termék összefoglaló:

Hulpstoffen: LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON K 30 (E 1201); TARWEZETMEEL;

Engedély dátuma:

1983-04-20

Betegtájékoztató

_ _
FUROSEMIDE TEVA 20 MG
FUROSEMIDE TEVA 40 MG
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 7 JULI 2022
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
rvg 10185_09511 PIL 0722.7v.EV
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FUROSEMIDE TEVA 20 MG, TABLETTEN
FUROSEMIDE TEVA 40 MG, TABLETTEN
furosemide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
GENEESMIDDELENGROEP
Furosemide is een diureticum (plasmiddel). Het bevordert de water- en
zoutuitscheiding via de urine.
GEBRUIKEN BIJ
-
oedeem (vochtophoping in het weefsel) als gevolg van hart-, lever- of
nieraandoeningen
-
vochtophoping in de longen (longoedeem)
-
verhoogde bloeddruk (hypertensie), waarbij de bloeddruk licht of matig
verhoogd is; bij
ernstige verhoogde bloeddruk is een gecombineerde behandeling met
andere
bloeddrukverlagende middelen aan te bevelen
-
plotseling teveel calcium in het bloed (acute hypercalciëmie).
_ _
FUROSEMIDE TEVA 20 MG
FUROSEMIDE TEVA 40 MG
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 7 JULI 2022
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 2
rvg 10185_09511 PIL 0722.7v.EV
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKE

Termékjellemzők

_ _
FUROSEMIDE TEVA 20 MG
FUROSEMIDE TEVA 40 MG
TABLETTEN
MODULE I:
ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 6 JULI 2022
1.3.1
:
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BLADZIJDE
: 1
rvg 10185+09511 SPC 0722.7v.EV
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Furosemide Teva 20 mg, tabletten
Furosemide Teva 40 mg, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Furosemide Teva 20 mg bevat 20 mg furosemide per tablet.
Furosemide Teva 40 mg bevat 40 mg furosemide per tablet.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet Furosemide Teva 20 mg bevat 35 mg lactosemonohydraat en 20
mg tarwezetmeel.
Elke tablet Furosemide Teva 40 mg bevat 70 mg lactosemonohydraat en 40
mg tarwezetmeel.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
Furosemide Teva 20 mg: witte tot gebroken witte, ronde, platte
tabletten met afgeronde kanten, met aan
de ene zijde een breukstreep en aan de andere zijde de inscriptie
“FUR 20”.
Furosemide Teva 40 mg: witte tot gebroken witte, ronde, platte
tabletten met afgeronde kanten, met aan
de ene zijde een breukstreep en aan de andere zijde de inscriptie
“FUR 40”.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
oedeem door chronisch congestief hartfalen, leverziekte, nierziekte,
inclusief het nefrotisch
syndroom
-
longoedeem
-
hypertensie, waarbij de bloeddruk licht tot middelmatig verhoogd is;
bij ernstige hypertensie is een
gecombineerde behandeling met andere bloeddrukverlagende middelen aan
te bevelen
-
acute hypercalciëmie.
_ _
FUROSEMIDE TEVA 20 MG
FUROSEMIDE TEVA 40 MG
TABLETTEN
MODULE I:
ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 6 JULI 2022
1.3.1
:
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BLADZIJDE
: 2
rvg 10185+09511 SPC 0722.7v.EV
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De laagst mogelijke dosering dient te worden toegediend, die voldoende
is om het gewenste effect te
bereiken.
De duur van de behandeling is afhankelijk van de indicatie en wordt
individueel door de arts bepaald.
_VOLWASSENEN _
_ALGEMEEN _
In lichte gevallen is me