Furosemida GESFUR

Ország: Litvánia

Nyelv: litván

Forrás: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktív összetevők:

Furozemidas

Beszerezhető a:

Adeofarma, UAB

ATC-kód:

C03CA01

INN (nemzetközi neve):

Furozemidas

Adagolás:

20 mg/2 ml

Gyógyszerészeti forma:

injekcinis ar infuzinis tirpalas

Az alkalmazás módja:

leisti į veną;leisti į raumenis

Recept típusa:

Receptinis

Terápiás terület:

Furosemide

Engedélyezési státusz:

Išregistruotas

Engedély dátuma:

2017-03-15

Termékjellemzők

A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Furosemida GESFUR 20 mg/2 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas
Furozemidas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekviename ml tirpalo yra 10 mg furozemido.
Kiekvienoje 2 ml ampulėje yra 20 mg furozemido (20 mg/2 ml).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinių medžiagų sąrašas: natrio hidroksidas, natrio
chloridas, injekcinis vanduo.
Daugiau informacijos pateikiama pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis ar infuzinis tirpalas.
20 mg/2 ml
100 x 2 ml ampulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Leisti į veną arba į raumenis.
Vartoti tik vieną kartą.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki [mm/MMMM]
Paruošto vaisto laikymo sąlygos ir tinkamumo laikas nurodyti
pakuotės lapelyje.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų
apsaugotas nuo šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
Vartoti tik vieną kartą. Po vartojimo bet kokį likutį išpilti.
Furosemida GESFUR 20 mg/2 ml tirpalo injekcijos buteliuke negalima
maišyti su jokiais kitais vaistais.
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB ,,Adeofarma“
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS (-IAI)
LT/L/17/0478/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija{numeris}
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas paaiškinimas nenurodyti informacijos Brailio raštu
GAMINTOJAS
Laboratoire RENAUDIN
“Z.A.Errobi” 64250 Itxassou
Prancūzija
PERPAKUOTOJAS: UAB Entafarma
PERPAK. SERIJA
_Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas skiriasi nuo
referencinio va