FUROSEMID-RATIOPHARM 20 mg injekció

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a furoszemid

Beszerezhető a:

ratiopharm Hungária Kft.

ATC-kód:

C03CA01

INN (nemzetközi neve):

furosemide

db csomag:

5x 50x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2003-04-11

Betegtájékoztató

1
4.sz. melléklete az OGYI-T-8858/01-02 sz. Forgalombahozatali
engedélyének
_Budapest, 2003. április 11._
_Szám: 8153/40/2003_
Előadó:_dr.Palotai K./Szné_
Melléklet:
Tárgy:_Betegtájékoztató_
_FUROSEMID-RATIOPHARM 20 MG INJEKCIÓ_
_Mielőtt beadják Önnek ezt az injekciót, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót._
_Ez a betegtájékoztató minden információt tartalmaz a
készítménnyel kapcsolatban amit _
_Önnek tudnia kell._
_Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is _
_szüksége lehet._
_További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához._
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását
a Furosemid-ratiopharm 20
mg injekció?
2.
Tudnivalók a Furosemid-ratiopharm 20 mg injekció
előtt
3.
Hogyan kell Furosemid-ratiopharm 20 mg
injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Tárolás
6.
További információk
Gyártó:
Merckle GmbH, Németország
_Forgalombahozatali engedély tulajdonosa_: ratiopharm Hungária Kft.,
Budapest
_MIK A KÉSZÍTMÉNY ÖSSZETEVŐI?_
_Hatóanyag:_ 20mg furosemidum ampullánként.
_Segédanyagok:_ nátrium-klorid, nátrium-hidroxid, injekcióhoz
való desztillált víz.
MI A FUROSEMID-RATIOPHARM 20 MG INJEKCIÓ ÉS MIRE SZOLGÁL?
Amennyiben tablettás kezeléssel nem érhető el megfelelő
vizeletmennyiség, az injekciós
kezelés alkalmazható:
●
Szív- vese- vagy májbetegség következtében kialakult vizenyők,
●
Heveny szívelégtelenség következtében kialakult tüdővizenyő,
●
Agyi vizenyő kiegészítő kezelése,
●
Terhességi toxikozis következményeként, adott esetben
folyadékhiányos állapot megszüntetése
után kialakuló nagyon kevés vizeletmennyiség,
●
Vérnyomáskiugrás (egyéb kezelési eljárások mellett),
●
Erőteljes vizelethajtás mérgezések ( pl barbiturát ) esetén,
●
Hiperkalcémiás krízis.
2
_MIKOR NEM ALKALMAZHATÓ A KÉSZÍTMÉNY?_
●
furosze

Termékjellemzők

1
3.sz. melléklete az OGYI-T-8857/01-02.-8858/01-02 sz.
Forgalombahozatali
engedélyének
_Budapest, 2003. április 11._
Szám: _8153/402003_
Előadó:_dr.Palotai K./Szné_
Melléklet:
Tárgy:_Alkalmazási előírás_
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
FUROSEMID-RATIOPHARM 40 MG TABLETTA
FUROSEMID-RATIOPHARM 20 MG INJEKCIÓ
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg furosemidum tablettánként.
20 mg furosemidum ampullánként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta:fehér színű, korong alakú, enyhén domború
felületű,egyik oldalán mélynyomású negyedes
beosztással ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű.
Injectió:tiszta,színtelen, illetve gyengén sárgás színű steril
vizes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
FUROSEMID-RATIOPHARM 40 MG TABLETTA:
●
szív, máj és vesebetegség következtében jelentkező oedemák,
●
terhességi toxikózis következményeként, adott esetben
folyadékhiányos állapot megszüntetése után
kialakuló olyguria (oedema és/vagy hypertonia önmagában nem jelent
indikációt),
●
hypertonia esetén, főként beszűkült veseműködésnél, egyéb
vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel
kombinálva is.
Furosemid-ratiopharm 20 mg injekció
Amennyiben a per os alkalmazott kezeléssel nem érhető el a
megfelelő diurézis:
●
szív- vagy májbetegségek következtében kialakult oedema és/vagy
ascites,
●
vesebetegség következtében kialakult oedema,
●
tüdőoedema (pl. akut szívelégtelenség következtében),
●
agyoedema adjuváns kezelése,
●
terhességi toxikózis következményeként, adott esetben
folyadékhiányos állapot
megszüntetése után kialakuló oleguria (oedema és/vagy hypertonia
önmagában nem jelent
indikációt),
●
hypertensiv krízis (egyéb terápiás eljárások mellett),
●
hypercalcaemias krízis,
●
forszírozott diuresis mérgezések ( pl.: barbiturát ) esetén.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A furosemide adagolását egyénenként- elsősorban a kezelési
eredmény alapján kell megá