Flutivate 0,05 % Kräm

Ország: Svédország

Nyelv: svéd

Forrás: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktív összetevők:

flutikasonpropionat

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline AB

ATC-kód:

D07AC17

INN (nemzetközi neve):

fluticasone propionate

Adagolás:

0,05 %

Gyógyszerészeti forma:

Kräm

Összetétel:

propylenglykol Hjälpämne; cetostearylalkohol Hjälpämne; flutikasonpropionat 0,5 mg Aktiv substans

Osztály:

Apotek

Recept típusa:

Receptbelagt

Terápiás terület:

Flutikason

Termék összefoglaló:

Förpacknings: Tub, 30 g; Tub, 100 g

Engedélyezési státusz:

Godkänd

Engedély dátuma:

1993-09-10

Betegtájékoztató

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FLUTIVATE 0,05% KRÄM
flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. Se avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Flutivate är och vad det används för
2.
Innan du använder Flutivate
3.
Hur du använder Flutivate
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Flutivate ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD FLUTIVATE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Flutivate är ett starkt verkande kortisonpreparat (grupp III) som
motverkar inflammation och har en
klådstillande effekt. Flutivate används vid behandling av psoriasis,
eksem och vissa andra
hudsjukdomar. Krämen lämpar sig både för vätskande och torra
hudförändringar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FLUTIVATE
ANVÄND INTE FLUTIVATE
-
om du är allergisk (överkänslig) mot flutikason eller mot något av
övriga innehållsämnen i
Flutivate (se avsnitt 6)
-
vid infekterad hud (om inte infektionen samtidigt behandlas med annat
läkemedel)
-
vid rosacea (hudproblem då näsan, kinderna, hakan, pannan eller hela
ansiktet är ovanligt rött
med eller utan små synliga blodkärl, knottror eller varblåsor)
-
vid akne
-
vid utslag kring munnen (perioral dermatit)
-
vid klåda runt anus eller könsorgan
-
på kliande hud som inte är inflammerad
-
till barn under 3 månaders ålder.
Om du tror att något av detta gäller dig, tala med din läkare eller
apotekspersonal innan du använder
Flutivate.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
-
Tala med din läkare om du tidigare fått en lokal
överkänslighetsreaktion mot något
kortisonpreparat.
-
L

Termékjellemzők

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Flutivate 0,05 % kräm
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
_1 g kräm innehåller:_
0,5 mg flutikasonpropionat.
_Hjälpämnen med känd effekt_
Detta läkemedel innehåller 100 mg propylenglykol per gram (E1520).
För fullständig
förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Kräm
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Psoriasis, eksem och andra steroidkänsliga dermatoser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Flutivate appliceras initialt tunt 1-2 gånger dagligen i upp till 4
veckor tills förbättring
inträder. Applikationsfrekvensen trappas sedan ned successivt.
Mjukgörande produkt kan
användas när Flutivate kräm har absorberats ordentligt.
Om tillståndet förvärras eller inte förbättras inom 2-4 veckor,
ska behandling och diagnos
utvärderas igen.
Återfall av tidigare förekommande dermatoser kan förekomma vid
hastigt utsättande av
topikala steroider, särskilt med potenta preparat.
Flutivate kräm innehåller en emulsion av typen olja i vatten med ett
fettinnehåll på ca 50 %.
Krämen lämpar sig för akuta, kroniska och subakuta tillstånd.
Oljebasen består av paraffin.
_Atopiskt eksem:_
Behandling med topikala kortikosteroider bör gradvis utsättas när
kontroll har uppnåtts och en
mjukgörare användas som underhållsterapi.
_Barn över 3 månader:_
Barn löper större risk att utveckla lokala och systemiska
biverkningar av topikala
kortikosteroider och behöver generellt kortare behandlingar och
mindre potenta substanser än
vuxna. Försiktighet ska iakttas vid användning av
flutikasonpropionat för att försäkra sig om
att minsta nödvändiga mängd som ger klinisk effekt används (se
avsnitt 4.3 och 4.4).
_Äldre:_
Minsta mängd bör användas under kortast möjlig behandlingstid för
att uppnå önskat
behandlingsresultat.
_Nedsatt lever- och/eller njurfunktion:_
Minsta mängd bör användas under kortast möjlig behandlingstid för
att uppnå önskat
behandlingsresultat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ö