FLUTIKAZON CIPLA 125 mikrogramm/adag túlnyomásos inhalációs szuszpenzió

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

flutikazon-propionát

Beszerezhető a:

Cipla Europe NV

ATC-kód:

R03BA05

INN (nemzetközi neve):

fluticasone propionat of

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X - Al tartályban - - OGYI-T-22740 / 01 - V - TT - igen

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2014-10-29

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
FLUTIKAZON CIPLA 125 MIKROGRAMM / ADAG TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
SZUSZPENZIÓ
FLUTIKAZON CIPLA 250 MIKROGRAMM / ADAG TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
SZUSZPENZIÓ
flutikazon-propionát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a
Flutikazon Cipla
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a
Flutikazon Cipla
alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a
Flutikazon Cipla
-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a
Flutikazon Cipla
-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A
FLUTIKAZON CIPLA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer a flutikazon-propionát nevű hatóanyagot tartalmazza,
mely az úgynevezett
kortikoszteroid gyógyszerek csoportjába tartozik. A
Flutikazon Cipla
gyulladáscsökkentő hatást fejt
ki a tüdőben. Segíti az asztmás rohamok kialakulásának
megelőzését azoknál, akik rendszeres
kezelésre szorulnak. A gyógyszer 4-7 nap alatt fejti ki a hatását,
és nagyon fontos, hogy rendszeresen
kell használni.
A Flutikazon Cipla a hirtelen fellépő, légszomjjal

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Flutikazon Cipla 125 mikrogramm / adag túlnyomásos inhalációs
szuszpenzió
Flutikazon Cipla 250 mikrogramm / adag túlnyomásos inhalációs
szuszpenzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kimért (szelepből kijutó) adagonként 125, illetve 250 mikrogramm
flutikazon-proprionátot tartalmaz.
Ez 110 mikrogramm, illetve 227 mikrogramm kifújt (a készülékből
kijutó) flutikazon-propionát
adagnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos inhalációs szuszpenzió.
Az inhalátor egy, adagolószeleppel, adagolóval és porsapkával
lezárt alumíniumtartályból áll.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Flutikazon Cipla a perzisztáló asztma fenntartó kezelésére
javallt profilaktikus terápia formájában.
A Flutikazon Cipla nem alkalmazható bronchospasmus gyors oldására.
A Flutikazon Cipla felnőtt és 16 év feletti serdülő betegek
kezelésére javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Flutikazon Cipla kizárólag orális inhaláció formájában
alkalmazható.
A beteg figyelmét fel kell hívni a Flutikazon Cipla-val végzett
kezelés profilaktikus jellegére, és hogy
azt rendszeresen kell alkalmaznia, még akkor is, ha tünetmentes.
Ha a beteg úgy érzi, hogy a gyors hatású bronchodilatátor
kezelés hatása csökken, vagy a szokásosnál
több inhalációra van szüksége, akkor orvoshoz kell fordulnia.
Az adag az asztmakontroll eléréséig növelhető, illetve a
legkisebb hatásos adagra csökkenthető, az
egyéni válaszreakciónak megfelelően. Ha az asztmás tünetek
kontrollja a legalacsonyabb
hatáserősségű Flutikazon Cipla-val (125 mikrogramm/adag)
fenntartható, akkor a következő lépésben
megkísérelhető egy másik, alacsonyabb hatáserősségben (50
mikrogramm/adag) elérhető inhalációs
flutikazon készítményre való átállás. A terápiás hatás 4-7
napon belül jelentkezik.
A gyógyszert felíró orvosnak figyelembe kell vennie, hogy a
flutikazon-propionát hatékon