Fluenz Tetra

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

J07BB03

INN (nemzetközi neve):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terápiás csoport:

Vaccini contro l'Influenza, Influenza, vivo attenuato

Terápiás terület:

Influenza, umano

Terápiás javallatok:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. L'uso di Fluenz Tetra dovrebbe essere basato su raccomandazioni ufficiali.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2013-12-04

Betegtájékoztató

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FLUENZ TETRA SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Vaccino antinfluenzale (vivo attenuato, nasale)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI O PER IL BAMBINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
-
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per lei o per il bambino.
Non lo dia ad altre persone.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, si rivolga al
medico, all'infermiere
o al farmacista. Questi possono comprendere eventuali effetti
indesiderati non elencati in
questo foglio. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Fluenz Tetra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Fluenz Tetra
3.
Come viene somministrato Fluenz Tetra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fluenz Tetra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FLUENZ TETRA E A CHE COSA SERVE
Fluenz Tetra è un vaccino che previene l’influenza. Viene usato nei
bambini e negli adolescenti di età
compresa tra 24 mesi e 18 anni. Fluenz Tetra contribuisce a proteggere
dai quattro ceppi virali presenti
nel vaccino e da altri ceppi strettamente correlati a essi.
COME AGISCE FLUENZ TETRA
Quando una persona assume il vaccino, il sistema immunitario (il
sistema naturale di difesa del corpo)
produce anticorpi contro il virus dell’influenza. Nessun componente
del vaccino può provocare
l’influenza.
I virus contenuti nel vaccino Fluenz Tetra sono cresciuti su uova di
pollo. Ogni anno il vaccino
è diretto contro quattro ceppi di virus influenzali, in base alle
raccomandazioni annuali
dell’Organizzazione mondiale della sanità.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO FLUENZ TETRA
FLUENZ TETRA NON VERRÀ SOMMINISTRATO SE LA PERSONA:

È ALLERGICA alla gentamicina, alla gelatina o ad uno qualsiasi 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fluenz Tetra spray nasale, sospensione
Vaccino antinfluenzale (vivo attenuato, nasale)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Virus* dell’influenza ricombinante (vivo attenuato) dei seguenti
quattro ceppi**:
A/Ceppo simile al ceppo Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
UF***
A/Ceppo simile al ceppo Darwin/9/2021 (H3N2)
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
UF***
B/Ceppo simile al ceppo Austria/1359417/2021
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
UF***
B/Ceppo simile al ceppo Phuket/3073/2013
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7.0±0.5
UF***
............................................................................................................................per
dose da 0,2 ml
*
propagato in uova fertilizzate di gallina provenienti da allevamenti
sani.
**
prodotto in cellule VERO mediante ingegneria genetica inversa. Il
prodotto contiene organismi
geneticamente modificati (OGM).
***
unità fluorescenti.
Il vaccino è conforme alle raccomandazioni dell’Organizzazione
Mondiale della Sanità (OMS)
(Emisfero Nord) e alla decisione dell’Unione Europea per la stagione
2023/2024.
Il vaccino può contenere residui delle seguenti sostanze: proteine
dell’uovo (ad es. ovoalbumina)
e gentamicina. La quantità massima di ovoalbumina è inferiore a
0,024 microgrammi per dose di 0,2
ml (0,12 microgrammi per ml).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione
La sospensione è incolore o giallo pallido, da limpida a opalescente
con un pH approssimativamente di
7,2. Possono essere presenti piccole particelle bianche.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza in bambini e adolescenti di età compresa
tra 24 mesi e 18 anni.
L’uso di Fluenz Tetra deve basarsi su raccomandazioni ufficiali.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Bambini e adolescent
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-08-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése