FLUANXOL 0.5MG - TAB Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
12-12-2017

Aktív összetevők:

Flupentixol (Dichlorhydrate de flupentixol)

Beszerezhető a:

LUNDBECK CANADA INC

ATC-kód:

N05AF01

INN (nemzetközi neve):

FLUPENTIXOL

Adagolás:

0.5MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Flupentixol (Dichlorhydrate de flupentixol) 0.5MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

THIOXANTHENES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131297001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

COMMERCIALISÉ

Engedély dátuma:

1995-12-31

Termékjellemzők

                                _ _
_ _
_Page 1 de 37_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
FLUANXOL
®
Comprimés de flupentixol
(sous forme de dichlorhydrate de flupentixol)
0,5 mg, 3 mg et 5 mg
Pr
FLUANXOL
®
DÉPÔT
Injection intramusculaire de décanoate de flupentixol
Décanoate de flupentixol à 2 % et à 10 %
ANTIPSYCHOTIQUE
Lundbeck Canada Inc.
2600 Alfred-Nobel
Suite 400
St-Laurent, QC
H4S 0A9
Date de révision :
12 Décembre 2017
N
o
de contrôle de la présentation : 209135
v.
REG_00102865
1.0
_ _
_ _
_Page 2 de 37_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................15
SURDOSAGE
...................................................................................................................19
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................22
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................24
INFORMATION PHARMACEUTIQUE
.........................................................................24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-12-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése