FLEXOVE 625 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a glükózamin

Beszerezhető a:

Laboratoires Expanscience

ATC-kód:

M01AX05

INN (nemzetközi neve):

glucosamine

db csomag:

20x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban 180x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20642 / 01 - VN - TT - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20642 / 02 - VN - TT - nem; 180 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20642 / 03 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2008-10-10

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FLEXOVE 625 MG TABLETTA
glükózamin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2-3 hónapon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Flexove tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Flexove tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Flexove tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Flexove tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FLEXOVE TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Flexove tabletta az egyéb nem-szteroid gyulladásgátlók és
reumaellenes gyógyszerek csoportjába
tartozik.
A Flexove tablettát az enyhe-, középsúlyos térdízületi
gyulladás (térdízületi oszteoartritisz) tüneteinek
az enyhítésére használják.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 2-3 hónapon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
2.
TUDNIVALÓK A FLEXOVE TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A FLEXOVE TABLETTÁT:
-
ha allergiás a glükózaminra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha allergiás a kagylóra, mivel a glükózamint kagylóból nyerik.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
FLEXOVE 625 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
625 mg glükózamint tartalmaz 750 mg glükózamin-hidroklorid
formájában tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér vagy világos bézs színű, ovális, 10 mm x 18,75 mm-es
tabletta, bemetszéssel az egyik
oldalán és „G” jelöléssel a másik oldalán.
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra,
hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Flexove enyhe-, középsúlyos térdízületi osteoarthritis
tüneteinek enyhítése javasolt
felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
1250 mg glükózamin naponta egyszer a tünetek enyhítésére.
A glükózamin nem javasolt az akut, fájdalmas tünetek kezelésére.
Előfordulhat, hogy a
tünetek (főleg a fájdalom) enyhülése csak több héttel a
kezelés elkezdése után, bizonyos
esetekben pedig csak ennél hosszabb idő múlva tapasztalható.
Amennyiben a tünetek 2-3
hónap múlva sem enyhülnek, a glükózamin terápia folytatását
újra kell értékelni.
Speciális populációkkal kapcsolatos további információk.
_Gyermekek és serdülők_
A Flexove tablettát nem szabad gyermekeknél vagy 18 évnél
fiatalabb serdülőknél alkalmazni
(lásd 4.4 pont).
_Idősek_
Idős betegekkel nem végeztek specifikus vizsgálatokat, de a
klinikai tapasztalat szerint az
egyébként egészséges idős betegek kezelésekor az adagolás
módosítása nem szükséges.
_Vesekárosodás és/vagy májkárosodás_
OGYEI/17336/2018
2
Károsodott vese- vagy májműködésű betegek esetén adagolási
javaslat nem adható, mivel
ezzel kapcsolatban nem végeztek vizsgálatokat.
Az alkalmazás módja
A tabletták étkezéssel vagy étkezéstől függetlenül bevehetők.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenys�