FINALGON kenőcs

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
13-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
13-10-2015

Aktív összetevők:

nonivamide; nicoboxil

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

M02AB

INN (nemzetközi neve):

nonivamide; nicoboxil

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 20 g Al tubusban - - OGYI-T-22279 / 01 - VN - TT - nem; 1 X 50 g Al tubusban - - OGYI-T-22279 / 02 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2012-09-12

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FINALGON KENŐCS
nonivamid és nikoboxil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa által
elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Finalgon és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Finalgon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Finalgont?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Finalgont tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FINALGON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Finalgon hatóanyagként nonivamidot és nikoboxilt tartalmaz, ami
serkenti a bőrben a véráramlást,
ezáltal segíti a vérvételhez az előkészületet. A kezelőorvos
vagy a nővér a Finalgont a vérvétel előtt
alkalmazza az Ön bőrén. A vérminta vételének helye például a
fülcimpa vagy az ujjhegy lehet.
A Finalgont felnőtteknél alkalmazzák.
2.
TUDNIVALÓK A FINALGON ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A FINALGONT:
-
ha allergiás a nonivamidra, a nikoboxilra vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére;
-
az arc, a szem, az orr vagy a száj közelében;
-
sebeken;
-
gyulladt vagy beteg bőrterületeken.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A Finalgon alkalmazás
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Finalgon kenőcs
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 gramm kenőcs 4 mg nonivamidot és 25 mg nikoboxilt tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
:
1 gramm kenőcs 2 mg szorbinsavat tartalmaz.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kenőcs.
Csaknem színtelen vagy enyhén barnás, átlátszó vagy enyhén
opálos, csaknem egynemű, homogén
kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Kapilláris vérminta vételekor a bőr vérellátásának
javítására, például a fülcimpából vagy az ujjhegyből
történő vérvétel előtt.
A Finalgon felnőttek számára javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kenőcsből 1–2 cm hosszú csíkot kell alkalmazni
kezelésenként.
A vérvétel előkészítésére a kenőcsöt a szúrás tervezett
helyére (pl. a fülcimpára vagy az ujjbegyre) kell
kenni körülbelül a vérvétel előtt 10 perccel és a bőrbe kell
masszírozni.
A vérvétel előtt a kenőcs maradékát le kell törölni, és a
bőrt fertőtleníteni kell.
_Gyermekpopuláció_
A Finalgon biztonságosságát és hatékonyságát gyermekek és 18
év alatti serdülők esetében nem
igazolták.
_Az alkalmazás módja_
Bőrön történő alkalmazásra.
A véráramlás fokozására a bőrben
Eldobható kesztyű viselése javasolt. Oda kell figyelni arra, hogy a
Finalgon ne kerüljön át más
bőrterületre vagy más személyekre.
4.3
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagával vagy bármely, a 6.1 pontban felsorolt
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
OGYI/
17707/2014
2

A Finalgont nem szabad alkalmazni:

az arc, a szem, az orr vagy a száj közelében;

sebeken;

gyulladt vagy beteg bőrterületeken.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A világos bőrű személyek általában érzékenyebbek a
véráramlást serkentő kenőcsökre, így a
Finalgonra is.
A Finalgon a bőr lokális hyperaemiáját idézi elő. Ez a bőr
kipirulásához, mel
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése