Ország: Svájc
Nyelv: francia
Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
fer
Vifor (International) Inc.
B03AC
iron
Solution injectable i. v. d'Administration (Stechampullen à 20ml)
ferrum 1000 mg ut ferricum carboxymaltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml.
B
Synthetika
Antianämikum
zugelassen
1970-01-01
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Ferinject® Vifor (International) Inc. Composition Principes actifs Fer sous forme de carboxymaltose ferrique. Excipients Hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables ad solutionem. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution destinée à l'administration intraveineuse (i.v.). 1 ml de solution contient du carboxymaltose ferrique correspondant à 50 mg de fer. 1 flacon de 2 ml contient du carboxymaltose ferrique correspondant à 100 mg de fer. 1 flacon de 10 ml contient du carboxymaltose ferrique correspondant à 500 mg de fer. 1 flacon de 20 ml contient du carboxymaltose ferrique correspondant à 1000 mg de fer. Indications/Possibilités d’emploi Carence martiale chez les patients lorsque le traitement par fer oral n'est pas suffisamment efficace, inefficace ou impossible, comme dans les cas d'intolérance aux sels de fer administrés per os, dans les maladies gastro-intestinales inflammatoires (par ex.: la colite ulcéreuse) pouvant être aggravées par le traitement oral à base de fer, ou dans les états de carence martiale réfractaires au traitement lorsqu'on suspecte une mauvaise observance de la prise orale des sels de fer. Ferinject ne doit être administré qu'une fois le diagnostic de carence martiale certain et confirmé par des analyses de laboratoire appropriées (par ex. ferritinémie, saturation de la transferrine (TSAT), hémoglobine, hématocrite, numération érythrocytaire, VGM et TCMH). Posologie/Mode d’emploi Surveiller attentivement les patients afin de détecter tout signe ou symptôme de réactions d'hypersensibilité pendant et après chaque administration de Ferinject. Ferinject doit être administré uniquement lorsque du personnel formé pour évaluer et prendre en charge les réactions anaphylactiques est immédiatement disponible, dans un environnement disposant des moyens nécessaires pour assurer une réanimation cardiopulmonaire. Le patient doit être surveillé afin de détecter l'apparition de tout effet indésirabl Olvassa el a teljes dokumentumot