FENOXIPEN V 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA # FENOXIPEN V

Ország: Spanyolország

Nyelv: spanyol

Forrás: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktív összetevők:

FENOXIMETILPENICILINA POTASICA

Beszerezhető a:

P H IBERICA S.L.

ATC-kód:

QJ01CE02

INN (nemzetközi neve):

POTASSIC PHENOXIMETHYLENICILLIN

Gyógyszerészeti forma:

PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Összetétel:

FENOXIMETILPENICILINA POTASICA 100

Az alkalmazás módja:

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

db csomag:

Bolsa de 25 kg, FENOXIPEN V 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA Bolsa de 25 kg # FENOXIPEN V Bolsa de 25 kg

Recept típusa:

con receta

Terápiás csoport:

Porcino

Terápiás terület:

Fenoximetilpenicilina

Termék összefoglaló:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 12 semanas; Caducidad tras reconstitucion: 5 dias; Indicaciones especie Porcino: Septicemia producida por Streptococcus suis; Indicaciones especie Porcino: Meningitis producida por Streptococcus suis; Contraindicaciones especie 7: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie 7: Ninguna conocida; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Reacción anafilactoide; Tiempos de espera especie Porcino Carne

Engedélyezési státusz:

Autorizado, 572530 Autorizado

Engedély dátuma:

2014-12-04

Betegtájékoztató

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
_ _
FENOXIPEN V 100 mg/g premezcla medicamentosa
2.
COMPOSICIÓN
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Fenoximetilpenicilina potásica, 100 mg
EXCIPIENTE:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS
COMPONENTES
Carbonato de calcio
Parafina líquida ligera
Polvo homogéneo de color beige-grisáceo.
3.
TAMAÑO DEL ENVASE
25 kg
4.
ESPECIES DE DESTINO_ _
Porcino.
5.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento y metafilaxis de la meningitis y septicemias
estreptocócicas porcinas producidas
por _Streptococcus suis._
Debe establecerse la presencia de la enfermedad en el rebaño antes de
usar el medicamento
veterinario.
6.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a las
penicilinas o a alguno de los
excipientes.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
7.
ADVERTENCIAS ESPECIALES_ _
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
No debe suministrarse sin mezclar con el pienso.
Tras la inclusión del medicamento veterinario, el pienso debe ser
utilizado antes del final del día
5 a contar desde el momento de su fabricación, debido a la pérdida
de actividad del ingrediente
activo.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso del medicamento debe basarse en los ensayos de identificación
y sensibilidad de los
patógenos diana. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse
en la información epide-
miológica y el conocimiento de la sensibilidad de los patógenos
diana a nivel de explotación o a
nivel local/regional. El uso del medicamento veterinario debe
realizarse de acuerdo con las re-
comendaciones oficiales (nacionales o regionales) sobre el uso de
antimicrobianos.
Precauciones específicas que debe tomar la

Termékjellemzők

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FENOXIPEN V 100 mg/g premezcla medicamentosa
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Fenoximetilpenicilina potásica ............................. 100 mg
EXCIPIENTE :
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIEN-
TES Y OTROS COMPONENTES
Carbonato de calcio
Parafina líquida ligera
Polvo homogéneo de color beige-grisáceo.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento y metafilaxis de la meningitis y septicemias
estreptocócicas porcinas producidas
por _Streptococcus suis. _
Debe establecerse la presencia de la enfermedad en el rebaño antes de
usar el medicamento
veterinario.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a las
penicilinas o a alguno de los
excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
No debe suministrarse sin mezclar con el pienso.
Tras la inclusión del medicamento veterinario, el pienso debe ser
utilizado antes del final del día
5 a contar desde el momento de su fabricación, debido a la pérdida
de actividad del ingrediente
activo.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso del medicamento debe basarse en los ensayos de identificación
y sensibilidad de los
patógenos diana. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse
en la información epide-
miológica y el conocimiento de la sensibilidad de los patógenos
diana a nivel de explotación o a
nivel local/regional. El uso del medicamento veterinario debe
realizarse de acuerdo con las re-
comendaciones oficiales (nacionales o r