FENOFIBRATE Ratio 67 mg, gélule

Ország: Franciaország

Nyelv: francia

Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktív összetevők:

fénofibrate

Beszerezhető a:

TEVA SANTE

ATC-kód:

C10AB05

INN (nemzetközi neve):

fenofibrate

Adagolás:

67 mg

Gyógyszerészeti forma:

gélule

Összetétel:

composition pour une gélule > fénofibrate : 67 mg

Az alkalmazás módja:

orale

db csomag:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Recept típusa:

liste II

Terápiás terület:

HYPOCHOLESTEROLEMIANT ET HYPOTRIGLYCERIDEMIANT/FIBRATE

Termék összefoglaló:

377 891-2 ou 34009 377 891 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 892-9 ou 34009 377 892 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 893-5 ou 34009 377 893 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 894-1 ou 34009 377 894 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 895-8 ou 34009 377 895 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 352-2 ou 34009 570 352 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 353-9 ou 34009 570 353 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1000 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Engedélyezési státusz:

Archivée

Engedély dátuma:

2007-01-25

Betegtájékoztató

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
Dénomination du médicament
FENOFIBRATE RATIO 67 mg, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE FENOFIBRATE RATIO 67 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FENOFIBRATE RATIO 67 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE FENOFIBRATE RATIO 67 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER FENOFIBRATE RATIO 67 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE FENOFIBRATE RATIO 67 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
FENOFIBRATE RATIO 67 mg, gélule appartient à un groupe de
médicaments, appelés fibrates.
Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses
(lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses
appelées les triglycérides.
Indications thérapeutiques
FENOFIBRATE RATIO 67 mg, gélule est utilisé en complément d’un
régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres
traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la
perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses
dans le sang.
FENOFIBRATE RATIO 67 mg, gélule peut être utilisé lorsque
d’autres médicaments [statines] sont inappropriés, afin de
réduire la survenue de problèmes cardiaques chez les hommes à haut
risque et dont le taux de « mauvais cholest

Termékjellemzők

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FENOFIBRATE RATIO 67 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fénofibrate
........................................................................................................................................
67 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Réservé à l'adulte.
FENOFIBRATE est indiqué en complément d'un régime alimentaire
adapté et d'autres mesures non pharmacologiques (tels
que exercice, perte de poids) dans les cas suivants:
·
Traitement d'une hypertriglycéridémie sévère associée ou non à
un faible taux de HDL-cholestérol.
·
Hyperlipidémie mixte lorsqu'une statine est contre-indiquée ou non
tolérée.
·
Hyperlipidémie mixte chez les patients à risque cardiovasculaire
élevé, en association à une statine lorsque les taux de
triglycérides et de cholestérol-HDL ne sont pas contrôlés de
façon adéquate.
4.2. Posologie et mode d'administration
En association avec le régime, ce médicament constitue un traitement
symptomatique à long terme dont l'efficacité doit être
surveillée périodiquement.
CHEZ L'ADULTE
·
En traitement d'attaque, 3 gélules par jour au cours de l'un des
principaux repas, en une ou plusieurs prises.
Lorsque le taux de cholestérol, après régime, se situe au-dessus de
4 g/l, on peut commencer par 4 gélules de ce
médicament par jour.
·
Maintenir la posologie de départ jusqu'à ce que le taux de
cholestérol se normalise.
Lorsque ce taux est stabilisé, on peut alors conseiller une posologie
de 2 gélules par jour, à condition de contrôler la
cholestérolémie tous les 3 mois.
·
Revenir à une posologie de 3 gélules de ce médicament par jour en
cas de nouvelle augmentation du taux des paramètres
lipidiques.
CHEZ L’ENFANT
L’innocuité et l’efficacité du fénofibrate chez les enfants
n’ont p